Cerenia

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-07-2015

Toimeaine:

cytrynian maropitantu

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QA04AD90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

maropitant

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

Näidustused:

Tabletki Psy: W zapobieganiu nudnościom wywołanym chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom wywołanym chorobą lokomocyjną. Do zapobiegania wymiotom i leczenia wymiotów, w połączeniu z roztworem leku Cerenia do wstrzykiwań oraz w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Rozwiązanie dla injectionDogs:w celu zapobiegania i leczenia nudności spowodowane chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom, z wyjątkiem wywoływanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Zapobieganie okołooperacyjnym nudnościom i wymiotom oraz poprawa regeneracji po znieczuleniu ogólnym po zastosowaniu agonisty morfiny receptora μ-opiatów. Koty: do zapobiegania wymiotom i zmniejszaniu nudności, z wyjątkiem przypadków wywołanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2006-09-28

Infovoldik

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu w
postaci cytrynianu
jednowodnego.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w
żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na
ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą określającą ilość maropitantu. Druga
strona tabletki jest pusta.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chemioterapii.
•
Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
•
Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór
do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi
schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest
postawienie właściwego
rozpoznania.
Wykazano, że tabletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów,
jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć
przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu
Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki
przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi
działaniami, takimi ja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla ps ów
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancja czynna:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu jako maropitantu cytrynian
jednowodny
Substancj a pomocnicz a:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą ok reślającą ilość maropitantu. Druga strona tabletki jest pusta.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Docelowe gatunki zwierząt
Psy.
4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
• Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chem ioterapii.
• Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
• Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3 Przeciwwskazania
Brak.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest postawienie właściwego rozpoznania.
Wykazano, że t abletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów, jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi działaniami, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu