Cerenia

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-08-2021

Principio attivo:

cytrynian maropitantu

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QA04AD90

INN (Nome Internazionale):

maropitant

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

Indicazioni terapeutiche:

Tabletki Psy: W zapobieganiu nudnościom wywołanym chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom wywołanym chorobą lokomocyjną. Do zapobiegania wymiotom i leczenia wymiotów, w połączeniu z roztworem leku Cerenia do wstrzykiwań oraz w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Rozwiązanie dla injectionDogs:w celu zapobiegania i leczenia nudności spowodowane chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom, z wyjątkiem wywoływanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Zapobieganie okołooperacyjnym nudnościom i wymiotom oraz poprawa regeneracji po znieczuleniu ogólnym po zastosowaniu agonisty morfiny receptora μ-opiatów. Koty: do zapobiegania wymiotom i zmniejszaniu nudności, z wyjątkiem przypadków wywołanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2006-09-28

Foglio illustrativo

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu w
postaci cytrynianu
jednowodnego.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w
żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na
ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą określającą ilość maropitantu. Druga
strona tabletki jest pusta.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chemioterapii.
•
Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
•
Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór
do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi
schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest
postawienie właściwego
rozpoznania.
Wykazano, że tabletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów,
jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć
przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu
Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki
przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi
działaniami, takimi ja
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla ps ów
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancja czynna:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu jako maropitantu cytrynian
jednowodny
Substancj a pomocnicz a:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą ok reślającą ilość maropitantu. Druga strona tabletki jest pusta.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Docelowe gatunki zwierząt
Psy.
4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
• Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chem ioterapii.
• Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
• Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3 Przeciwwskazania
Brak.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest postawienie właściwego rozpoznania.
Wykazano, że t abletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów, jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi działaniami, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-08-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti