Cerenia

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-08-2021

Werkstoffen:

cytrynian maropitantu

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QA04AD90

INN (Algemene Internationale Benaming):

maropitant

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

therapeutische indicaties:

Tabletki Psy: W zapobieganiu nudnościom wywołanym chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom wywołanym chorobą lokomocyjną. Do zapobiegania wymiotom i leczenia wymiotów, w połączeniu z roztworem leku Cerenia do wstrzykiwań oraz w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Rozwiązanie dla injectionDogs:w celu zapobiegania i leczenia nudności spowodowane chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom, z wyjątkiem wywoływanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Zapobieganie okołooperacyjnym nudnościom i wymiotom oraz poprawa regeneracji po znieczuleniu ogólnym po zastosowaniu agonisty morfiny receptora μ-opiatów. Koty: do zapobiegania wymiotom i zmniejszaniu nudności, z wyjątkiem przypadków wywołanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2006-09-28

Bijsluiter

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu w
postaci cytrynianu
jednowodnego.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w
żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na
ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą określającą ilość maropitantu. Druga
strona tabletki jest pusta.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chemioterapii.
•
Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
•
Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór
do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi
schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest
postawienie właściwego
rozpoznania.
Wykazano, że tabletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów,
jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć
przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu
Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki
przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi
działaniami, takimi ja
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla ps ów
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancja czynna:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu jako maropitantu cytrynian
jednowodny
Substancj a pomocnicz a:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą ok reślającą ilość maropitantu. Druga strona tabletki jest pusta.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Docelowe gatunki zwierząt
Psy.
4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
• Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chem ioterapii.
• Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
• Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3 Przeciwwskazania
Brak.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest postawienie właściwego rozpoznania.
Wykazano, że t abletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów, jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi działaniami, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten