Cerenia

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-08-2021

Aktiva substanser:

maropitanta citrāts

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QA04AD90

INN (International namn):

maropitant

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Gremošanas trakts un vielmaiņa

Terapeutiska indikationer:

Tabletes Suņi: lai novērstu nelabumu, ko izraisa ķīmijterapija. Lai novērstu vemšanu, ko izraisa kustības slimības. Vemšanas profilaksei un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīdumu injekcijām un kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem. Risinājums injectionDogs:ārstēšanai un profilaksei, slikta dūša, ko izraisa ķīmijterapija. Vemšanas novēršanai, izņemot gadījumus, kad rodas kustības slimības. Vemšanas ārstēšanai kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem. Lai novērstu perioperatīvu sliktu dūšu un vemšanu un uzlabotu atveseļošanos no vispārējās anestēzijas pēc μ-opioīdu receptoru agonista morfīna lietošanas. Kaķiem:Lai novērstu vemšanu un samazināšana, slikta dūša, izņemot gadījumus, kas izraisa nelabumu. Vemšanas ārstēšanai kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2006-09-28

Bipacksedel

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerenia 16 mg tabletes suņiem
Cerenia 24 mg tabletes suņiem
Cerenia
60 mg tabletes suņiem
Cerenia 160 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra tablete satur attiecīgi 16 mg, 24 mg, 60 mg, un 160 mg
maropitanta (maropitanta citrāta
monohidrāta veidā)
PALĪGVIELAS:
Katra tablete satur 0,075% saulrieta dzeltenā (E 110) krāsvielas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Blāvi oranža tablete.
Tabletes ir dalījuma līnija, kas ļauj to pārdalīt divās
vienādās daļās, ar burtiem „MPT” un cipariem,
kas norāda maropitanta daudzumu vienā pusē, otra puse ir tukša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
•
Ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas novēršanai.
•
Vemšanas, ko izraisījusi “transporta” slimības (tautā dēvēta
par „jūras” slimību) novēršanai.
•
Vemšanas novēršanai un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīdumu
injekcijām un kombinācijā ar
citiem atbalsta pasākumiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vemšana var būt saistīta ar nopietniem un smagi novājinošiem
stāvokļiem, tostarp kuņģa-zarnu trakta
nosprostojumu; tāpēc jāpielieto piemērota diagnostiska
novērtēšana.
Cerenia tabletes ir efektīvas vemšanas ārstēšanā, tomēr
gadījumos, kad vemšana ir bieža, perorāli
ievadītas Cerenia tabletes var neuzsūkties līdz nākamajai
vemšanas reizei. Tāpēc terapijas sākumā
iesaka lietot Cerenia šķīdumu injekcijām.
Laba klīniskā prakse norāda, ka pretvemšanas līdzekļi jālieto
kopā ar citiem veterināriem un
atbalstošiem pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma
aizstāšanas terapiju, kamēr tiek
novērsti vemšanas pamatcēloņi.
3
Maropitanta drošība ārstēšanas laikā, kas ilgāks par 5 dienām,
nav izpētīta mērķa populācijā (t.i. jauni
suņi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerenia 16 mg tabletes suņiem
Cerenia 24 mg tabletes suņiem
Cerenia 60 mg tabletes suņiem
Cerenia 160 mg tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela:
Katra tablete satur attiecīgi 16 mg, 24 mg, 60 mg vai 160 mg maropitanta (maropitanta citrāta
monohidrāta veidā) .
Palīgvielas:
Katra tablete satur 0,075% saulrieta dzeltenā (E 110) kā krāsviel u.
Pilnu palīgvielu sarakstu sk atīt 6.1. apakšpu nktā.
3. ZĀĻU FORMA
Gaiši oranža tablete.
Tablet es ar dalījuma līniju, kas ļauj tableti sadalīt uz pusēm, ar burti em „MPT” un cipari em, kas
norāda maropitanta daudzumu tabletes vienā pusē, otra puse ir t ukša.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 Mērķa sugas
S uņi.
4.2 Lietošanas indikācijas, norādot mērķa sugas
• Ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas novēršanai.
• Vemšanas, ko izraisījusi “transporta” slimība (tautā dēvēta par „jūras” slimību), novēršanai.
• Vemšanas novēršanai un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīd umu injekcijām un kombinācijā ar
citiem atbalst ošiem pasākumiem.
4.3 Kontrindikācijas
Nav.
4.4 Īpaši brīdinājumi katrai mērķa sugai
Vemšana var būt sai stīta ar nopietnām un smag ām hron iski novājinošām saslimšanām, tostarp kuņģa -
zarnu trakta nosprostojumu , tāpēc jāveic atb ilstoša diagnostika .
Cerenia tabletes ir pierādī tas kā efektīvas vem šanas ārstēšanā, tomēr gadījumos, kad vemšana ir bieža,
perorāli ievadītas Cerenia tabletes var neuzsūkties līdz nākamajai vemšanas reizei. Tāpēc ieteicams
ārstēšanu uzsāk t ar Cerenia šķīdumu injekcijām.
Laba veterinārā prakse norāda, ka pretvemšanas līdzekļi jālieto kopā ar citiem veterināriem un
atbalstošiem pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma aizstāšanas terapiju, kamēr tiek
novērsti vemšanas pamatcēloņi.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik