Cerenia

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-07-2015

유효 성분:

maropitanta citrāts

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Gremošanas trakts un vielmaiņa

치료 징후:

Tabletes Suņi: lai novērstu nelabumu, ko izraisa ķīmijterapija. Lai novērstu vemšanu, ko izraisa kustības slimības. Vemšanas profilaksei un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīdumu injekcijām un kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem. Risinājums injectionDogs:ārstēšanai un profilaksei, slikta dūša, ko izraisa ķīmijterapija. Vemšanas novēršanai, izņemot gadījumus, kad rodas kustības slimības. Vemšanas ārstēšanai kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem. Lai novērstu perioperatīvu sliktu dūšu un vemšanu un uzlabotu atveseļošanos no vispārējās anestēzijas pēc μ-opioīdu receptoru agonista morfīna lietošanas. Kaķiem:Lai novērstu vemšanu un samazināšana, slikta dūša, izņemot gadījumus, kas izraisa nelabumu. Vemšanas ārstēšanai kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2006-09-28

환자 정보 전단

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerenia 16 mg tabletes suņiem
Cerenia 24 mg tabletes suņiem
Cerenia
60 mg tabletes suņiem
Cerenia 160 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra tablete satur attiecīgi 16 mg, 24 mg, 60 mg, un 160 mg
maropitanta (maropitanta citrāta
monohidrāta veidā)
PALĪGVIELAS:
Katra tablete satur 0,075% saulrieta dzeltenā (E 110) krāsvielas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Blāvi oranža tablete.
Tabletes ir dalījuma līnija, kas ļauj to pārdalīt divās
vienādās daļās, ar burtiem „MPT” un cipariem,
kas norāda maropitanta daudzumu vienā pusē, otra puse ir tukša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
•
Ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas novēršanai.
•
Vemšanas, ko izraisījusi “transporta” slimības (tautā dēvēta
par „jūras” slimību) novēršanai.
•
Vemšanas novēršanai un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīdumu
injekcijām un kombinācijā ar
citiem atbalsta pasākumiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vemšana var būt saistīta ar nopietniem un smagi novājinošiem
stāvokļiem, tostarp kuņģa-zarnu trakta
nosprostojumu; tāpēc jāpielieto piemērota diagnostiska
novērtēšana.
Cerenia tabletes ir efektīvas vemšanas ārstēšanā, tomēr
gadījumos, kad vemšana ir bieža, perorāli
ievadītas Cerenia tabletes var neuzsūkties līdz nākamajai
vemšanas reizei. Tāpēc terapijas sākumā
iesaka lietot Cerenia šķīdumu injekcijām.
Laba klīniskā prakse norāda, ka pretvemšanas līdzekļi jālieto
kopā ar citiem veterināriem un
atbalstošiem pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma
aizstāšanas terapiju, kamēr tiek
novērsti vemšanas pamatcēloņi.
3
Maropitanta drošība ārstēšanas laikā, kas ilgāks par 5 dienām,
nav izpētīta mērķa populācijā (t.i. jauni
suņi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerenia 16 mg tabletes suņiem
Cerenia 24 mg tabletes suņiem
Cerenia 60 mg tabletes suņiem
Cerenia 160 mg tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela:
Katra tablete satur attiecīgi 16 mg, 24 mg, 60 mg vai 160 mg maropitanta (maropitanta citrāta
monohidrāta veidā) .
Palīgvielas:
Katra tablete satur 0,075% saulrieta dzeltenā (E 110) kā krāsviel u.
Pilnu palīgvielu sarakstu sk atīt 6.1. apakšpu nktā.
3. ZĀĻU FORMA
Gaiši oranža tablete.
Tablet es ar dalījuma līniju, kas ļauj tableti sadalīt uz pusēm, ar burti em „MPT” un cipari em, kas
norāda maropitanta daudzumu tabletes vienā pusē, otra puse ir t ukša.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 Mērķa sugas
S uņi.
4.2 Lietošanas indikācijas, norādot mērķa sugas
• Ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas novēršanai.
• Vemšanas, ko izraisījusi “transporta” slimība (tautā dēvēta par „jūras” slimību), novēršanai.
• Vemšanas novēršanai un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīd umu injekcijām un kombinācijā ar
citiem atbalst ošiem pasākumiem.
4.3 Kontrindikācijas
Nav.
4.4 Īpaši brīdinājumi katrai mērķa sugai
Vemšana var būt sai stīta ar nopietnām un smag ām hron iski novājinošām saslimšanām, tostarp kuņģa -
zarnu trakta nosprostojumu , tāpēc jāveic atb ilstoša diagnostika .
Cerenia tabletes ir pierādī tas kā efektīvas vem šanas ārstēšanā, tomēr gadījumos, kad vemšana ir bieža,
perorāli ievadītas Cerenia tabletes var neuzsūkties līdz nākamajai vemšanas reizei. Tāpēc ieteicams
ārstēšanu uzsāk t ar Cerenia šķīdumu injekcijām.
Laba veterinārā prakse norāda, ka pretvemšanas līdzekļi jālieto kopā ar citiem veterināriem un
atbalstošiem pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma aizstāšanas terapiju, kamēr tiek
novērsti vemšanas pamatcēloņi.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기