Cerenia

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

maropitanta citrāts

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QA04AD90

Designació comuna internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Gremošanas trakts un vielmaiņa

indicaciones terapéuticas:

Tabletes Suņi: lai novērstu nelabumu, ko izraisa ķīmijterapija. Lai novērstu vemšanu, ko izraisa kustības slimības. Vemšanas profilaksei un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīdumu injekcijām un kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem. Risinājums injectionDogs:ārstēšanai un profilaksei, slikta dūša, ko izraisa ķīmijterapija. Vemšanas novēršanai, izņemot gadījumus, kad rodas kustības slimības. Vemšanas ārstēšanai kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem. Lai novērstu perioperatīvu sliktu dūšu un vemšanu un uzlabotu atveseļošanos no vispārējās anestēzijas pēc μ-opioīdu receptoru agonista morfīna lietošanas. Kaķiem:Lai novērstu vemšanu un samazināšana, slikta dūša, izņemot gadījumus, kas izraisa nelabumu. Vemšanas ārstēšanai kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2006-09-28

Informació per a l'usuari

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerenia 16 mg tabletes suņiem
Cerenia 24 mg tabletes suņiem
Cerenia
60 mg tabletes suņiem
Cerenia 160 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra tablete satur attiecīgi 16 mg, 24 mg, 60 mg, un 160 mg
maropitanta (maropitanta citrāta
monohidrāta veidā)
PALĪGVIELAS:
Katra tablete satur 0,075% saulrieta dzeltenā (E 110) krāsvielas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Blāvi oranža tablete.
Tabletes ir dalījuma līnija, kas ļauj to pārdalīt divās
vienādās daļās, ar burtiem „MPT” un cipariem,
kas norāda maropitanta daudzumu vienā pusē, otra puse ir tukša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
•
Ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas novēršanai.
•
Vemšanas, ko izraisījusi “transporta” slimības (tautā dēvēta
par „jūras” slimību) novēršanai.
•
Vemšanas novēršanai un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīdumu
injekcijām un kombinācijā ar
citiem atbalsta pasākumiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vemšana var būt saistīta ar nopietniem un smagi novājinošiem
stāvokļiem, tostarp kuņģa-zarnu trakta
nosprostojumu; tāpēc jāpielieto piemērota diagnostiska
novērtēšana.
Cerenia tabletes ir efektīvas vemšanas ārstēšanā, tomēr
gadījumos, kad vemšana ir bieža, perorāli
ievadītas Cerenia tabletes var neuzsūkties līdz nākamajai
vemšanas reizei. Tāpēc terapijas sākumā
iesaka lietot Cerenia šķīdumu injekcijām.
Laba klīniskā prakse norāda, ka pretvemšanas līdzekļi jālieto
kopā ar citiem veterināriem un
atbalstošiem pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma
aizstāšanas terapiju, kamēr tiek
novērsti vemšanas pamatcēloņi.
3
Maropitanta drošība ārstēšanas laikā, kas ilgāks par 5 dienām,
nav izpētīta mērķa populācijā (t.i. jauni
suņi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerenia 16 mg tabletes suņiem
Cerenia 24 mg tabletes suņiem
Cerenia 60 mg tabletes suņiem
Cerenia 160 mg tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela:
Katra tablete satur attiecīgi 16 mg, 24 mg, 60 mg vai 160 mg maropitanta (maropitanta citrāta
monohidrāta veidā) .
Palīgvielas:
Katra tablete satur 0,075% saulrieta dzeltenā (E 110) kā krāsviel u.
Pilnu palīgvielu sarakstu sk atīt 6.1. apakšpu nktā.
3. ZĀĻU FORMA
Gaiši oranža tablete.
Tablet es ar dalījuma līniju, kas ļauj tableti sadalīt uz pusēm, ar burti em „MPT” un cipari em, kas
norāda maropitanta daudzumu tabletes vienā pusē, otra puse ir t ukša.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 Mērķa sugas
S uņi.
4.2 Lietošanas indikācijas, norādot mērķa sugas
• Ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas novēršanai.
• Vemšanas, ko izraisījusi “transporta” slimība (tautā dēvēta par „jūras” slimību), novēršanai.
• Vemšanas novēršanai un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīd umu injekcijām un kombinācijā ar
citiem atbalst ošiem pasākumiem.
4.3 Kontrindikācijas
Nav.
4.4 Īpaši brīdinājumi katrai mērķa sugai
Vemšana var būt sai stīta ar nopietnām un smag ām hron iski novājinošām saslimšanām, tostarp kuņģa -
zarnu trakta nosprostojumu , tāpēc jāveic atb ilstoša diagnostika .
Cerenia tabletes ir pierādī tas kā efektīvas vem šanas ārstēšanā, tomēr gadījumos, kad vemšana ir bieža,
perorāli ievadītas Cerenia tabletes var neuzsūkties līdz nākamajai vemšanas reizei. Tāpēc ieteicams
ārstēšanu uzsāk t ar Cerenia šķīdumu injekcijām.
Laba veterinārā prakse norāda, ka pretvemšanas līdzekļi jālieto kopā ar citiem veterināriem un
atbalstošiem pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma aizstāšanas terapiju, kamēr tiek
novērsti vemšanas pamatcēloņi.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents