Cerenia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

maropitanta citrāts

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QA04AD90

INN (الاسم الدولي):

maropitant

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Gremošanas trakts un vielmaiņa

الخصائص العلاجية:

Tabletes Suņi: lai novērstu nelabumu, ko izraisa ķīmijterapija. Lai novērstu vemšanu, ko izraisa kustības slimības. Vemšanas profilaksei un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīdumu injekcijām un kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem. Risinājums injectionDogs:ārstēšanai un profilaksei, slikta dūša, ko izraisa ķīmijterapija. Vemšanas novēršanai, izņemot gadījumus, kad rodas kustības slimības. Vemšanas ārstēšanai kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem. Lai novērstu perioperatīvu sliktu dūšu un vemšanu un uzlabotu atveseļošanos no vispārējās anestēzijas pēc μ-opioīdu receptoru agonista morfīna lietošanas. Kaķiem:Lai novērstu vemšanu un samazināšana, slikta dūša, izņemot gadījumus, kas izraisa nelabumu. Vemšanas ārstēšanai kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2006-09-28

نشرة المعلومات

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerenia 16 mg tabletes suņiem
Cerenia 24 mg tabletes suņiem
Cerenia
60 mg tabletes suņiem
Cerenia 160 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra tablete satur attiecīgi 16 mg, 24 mg, 60 mg, un 160 mg
maropitanta (maropitanta citrāta
monohidrāta veidā)
PALĪGVIELAS:
Katra tablete satur 0,075% saulrieta dzeltenā (E 110) krāsvielas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Blāvi oranža tablete.
Tabletes ir dalījuma līnija, kas ļauj to pārdalīt divās
vienādās daļās, ar burtiem „MPT” un cipariem,
kas norāda maropitanta daudzumu vienā pusē, otra puse ir tukša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
•
Ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas novēršanai.
•
Vemšanas, ko izraisījusi “transporta” slimības (tautā dēvēta
par „jūras” slimību) novēršanai.
•
Vemšanas novēršanai un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīdumu
injekcijām un kombinācijā ar
citiem atbalsta pasākumiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vemšana var būt saistīta ar nopietniem un smagi novājinošiem
stāvokļiem, tostarp kuņģa-zarnu trakta
nosprostojumu; tāpēc jāpielieto piemērota diagnostiska
novērtēšana.
Cerenia tabletes ir efektīvas vemšanas ārstēšanā, tomēr
gadījumos, kad vemšana ir bieža, perorāli
ievadītas Cerenia tabletes var neuzsūkties līdz nākamajai
vemšanas reizei. Tāpēc terapijas sākumā
iesaka lietot Cerenia šķīdumu injekcijām.
Laba klīniskā prakse norāda, ka pretvemšanas līdzekļi jālieto
kopā ar citiem veterināriem un
atbalstošiem pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma
aizstāšanas terapiju, kamēr tiek
novērsti vemšanas pamatcēloņi.
3
Maropitanta drošība ārstēšanas laikā, kas ilgāks par 5 dienām,
nav izpētīta mērķa populācijā (t.i. jauni
suņi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerenia 16 mg tabletes suņiem
Cerenia 24 mg tabletes suņiem
Cerenia 60 mg tabletes suņiem
Cerenia 160 mg tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela:
Katra tablete satur attiecīgi 16 mg, 24 mg, 60 mg vai 160 mg maropitanta (maropitanta citrāta
monohidrāta veidā) .
Palīgvielas:
Katra tablete satur 0,075% saulrieta dzeltenā (E 110) kā krāsviel u.
Pilnu palīgvielu sarakstu sk atīt 6.1. apakšpu nktā.
3. ZĀĻU FORMA
Gaiši oranža tablete.
Tablet es ar dalījuma līniju, kas ļauj tableti sadalīt uz pusēm, ar burti em „MPT” un cipari em, kas
norāda maropitanta daudzumu tabletes vienā pusē, otra puse ir t ukša.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 Mērķa sugas
S uņi.
4.2 Lietošanas indikācijas, norādot mērķa sugas
• Ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas novēršanai.
• Vemšanas, ko izraisījusi “transporta” slimība (tautā dēvēta par „jūras” slimību), novēršanai.
• Vemšanas novēršanai un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīd umu injekcijām un kombinācijā ar
citiem atbalst ošiem pasākumiem.
4.3 Kontrindikācijas
Nav.
4.4 Īpaši brīdinājumi katrai mērķa sugai
Vemšana var būt sai stīta ar nopietnām un smag ām hron iski novājinošām saslimšanām, tostarp kuņģa -
zarnu trakta nosprostojumu , tāpēc jāveic atb ilstoša diagnostika .
Cerenia tabletes ir pierādī tas kā efektīvas vem šanas ārstēšanā, tomēr gadījumos, kad vemšana ir bieža,
perorāli ievadītas Cerenia tabletes var neuzsūkties līdz nākamajai vemšanas reizei. Tāpēc ieteicams
ārstēšanu uzsāk t ar Cerenia šķīdumu injekcijām.
Laba veterinārā prakse norāda, ka pretvemšanas līdzekļi jālieto kopā ar citiem veterināriem un
atbalstošiem pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma aizstāšanas terapiju, kamēr tiek
novērsti vemšanas pamatcēloņi.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات