Cerenia

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-07-2015

有効成分:

maropitanta citrāts

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QA04AD90

INN(国際名):

maropitant

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Gremošanas trakts un vielmaiņa

適応症:

Tabletes Suņi: lai novērstu nelabumu, ko izraisa ķīmijterapija. Lai novērstu vemšanu, ko izraisa kustības slimības. Vemšanas profilaksei un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīdumu injekcijām un kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem. Risinājums injectionDogs:ārstēšanai un profilaksei, slikta dūša, ko izraisa ķīmijterapija. Vemšanas novēršanai, izņemot gadījumus, kad rodas kustības slimības. Vemšanas ārstēšanai kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem. Lai novērstu perioperatīvu sliktu dūšu un vemšanu un uzlabotu atveseļošanos no vispārējās anestēzijas pēc μ-opioīdu receptoru agonista morfīna lietošanas. Kaķiem:Lai novērstu vemšanu un samazināšana, slikta dūša, izņemot gadījumus, kas izraisa nelabumu. Vemšanas ārstēšanai kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2006-09-28

情報リーフレット

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerenia 16 mg tabletes suņiem
Cerenia 24 mg tabletes suņiem
Cerenia
60 mg tabletes suņiem
Cerenia 160 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra tablete satur attiecīgi 16 mg, 24 mg, 60 mg, un 160 mg
maropitanta (maropitanta citrāta
monohidrāta veidā)
PALĪGVIELAS:
Katra tablete satur 0,075% saulrieta dzeltenā (E 110) krāsvielas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Blāvi oranža tablete.
Tabletes ir dalījuma līnija, kas ļauj to pārdalīt divās
vienādās daļās, ar burtiem „MPT” un cipariem,
kas norāda maropitanta daudzumu vienā pusē, otra puse ir tukša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
•
Ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas novēršanai.
•
Vemšanas, ko izraisījusi “transporta” slimības (tautā dēvēta
par „jūras” slimību) novēršanai.
•
Vemšanas novēršanai un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīdumu
injekcijām un kombinācijā ar
citiem atbalsta pasākumiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vemšana var būt saistīta ar nopietniem un smagi novājinošiem
stāvokļiem, tostarp kuņģa-zarnu trakta
nosprostojumu; tāpēc jāpielieto piemērota diagnostiska
novērtēšana.
Cerenia tabletes ir efektīvas vemšanas ārstēšanā, tomēr
gadījumos, kad vemšana ir bieža, perorāli
ievadītas Cerenia tabletes var neuzsūkties līdz nākamajai
vemšanas reizei. Tāpēc terapijas sākumā
iesaka lietot Cerenia šķīdumu injekcijām.
Laba klīniskā prakse norāda, ka pretvemšanas līdzekļi jālieto
kopā ar citiem veterināriem un
atbalstošiem pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma
aizstāšanas terapiju, kamēr tiek
novērsti vemšanas pamatcēloņi.
3
Maropitanta drošība ārstēšanas laikā, kas ilgāks par 5 dienām,
nav izpētīta mērķa populācijā (t.i. jauni
suņi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerenia 16 mg tabletes suņiem
Cerenia 24 mg tabletes suņiem
Cerenia 60 mg tabletes suņiem
Cerenia 160 mg tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela:
Katra tablete satur attiecīgi 16 mg, 24 mg, 60 mg vai 160 mg maropitanta (maropitanta citrāta
monohidrāta veidā) .
Palīgvielas:
Katra tablete satur 0,075% saulrieta dzeltenā (E 110) kā krāsviel u.
Pilnu palīgvielu sarakstu sk atīt 6.1. apakšpu nktā.
3. ZĀĻU FORMA
Gaiši oranža tablete.
Tablet es ar dalījuma līniju, kas ļauj tableti sadalīt uz pusēm, ar burti em „MPT” un cipari em, kas
norāda maropitanta daudzumu tabletes vienā pusē, otra puse ir t ukša.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 Mērķa sugas
S uņi.
4.2 Lietošanas indikācijas, norādot mērķa sugas
• Ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas novēršanai.
• Vemšanas, ko izraisījusi “transporta” slimība (tautā dēvēta par „jūras” slimību), novēršanai.
• Vemšanas novēršanai un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīd umu injekcijām un kombinācijā ar
citiem atbalst ošiem pasākumiem.
4.3 Kontrindikācijas
Nav.
4.4 Īpaši brīdinājumi katrai mērķa sugai
Vemšana var būt sai stīta ar nopietnām un smag ām hron iski novājinošām saslimšanām, tostarp kuņģa -
zarnu trakta nosprostojumu , tāpēc jāveic atb ilstoša diagnostika .
Cerenia tabletes ir pierādī tas kā efektīvas vem šanas ārstēšanā, tomēr gadījumos, kad vemšana ir bieža,
perorāli ievadītas Cerenia tabletes var neuzsūkties līdz nākamajai vemšanas reizei. Tāpēc ieteicams
ārstēšanu uzsāk t ar Cerenia šķīdumu injekcijām.
Laba veterinārā prakse norāda, ka pretvemšanas līdzekļi jālieto kopā ar citiem veterināriem un
atbalstošiem pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma aizstāšanas terapiju, kamēr tiek
novērsti vemšanas pamatcēloņi.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する