Cerenia

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-07-2015

Aktivna sestavina:

maropitanta citrāts

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QA04AD90

INN (mednarodno ime):

maropitant

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Gremošanas trakts un vielmaiņa

Terapevtske indikacije:

Tabletes Suņi: lai novērstu nelabumu, ko izraisa ķīmijterapija. Lai novērstu vemšanu, ko izraisa kustības slimības. Vemšanas profilaksei un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīdumu injekcijām un kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem. Risinājums injectionDogs:ārstēšanai un profilaksei, slikta dūša, ko izraisa ķīmijterapija. Vemšanas novēršanai, izņemot gadījumus, kad rodas kustības slimības. Vemšanas ārstēšanai kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem. Lai novērstu perioperatīvu sliktu dūšu un vemšanu un uzlabotu atveseļošanos no vispārējās anestēzijas pēc μ-opioīdu receptoru agonista morfīna lietošanas. Kaķiem:Lai novērstu vemšanu un samazināšana, slikta dūša, izņemot gadījumus, kas izraisa nelabumu. Vemšanas ārstēšanai kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2006-09-28

Navodilo za uporabo

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerenia 16 mg tabletes suņiem
Cerenia 24 mg tabletes suņiem
Cerenia
60 mg tabletes suņiem
Cerenia 160 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra tablete satur attiecīgi 16 mg, 24 mg, 60 mg, un 160 mg
maropitanta (maropitanta citrāta
monohidrāta veidā)
PALĪGVIELAS:
Katra tablete satur 0,075% saulrieta dzeltenā (E 110) krāsvielas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Blāvi oranža tablete.
Tabletes ir dalījuma līnija, kas ļauj to pārdalīt divās
vienādās daļās, ar burtiem „MPT” un cipariem,
kas norāda maropitanta daudzumu vienā pusē, otra puse ir tukša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
•
Ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas novēršanai.
•
Vemšanas, ko izraisījusi “transporta” slimības (tautā dēvēta
par „jūras” slimību) novēršanai.
•
Vemšanas novēršanai un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīdumu
injekcijām un kombinācijā ar
citiem atbalsta pasākumiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vemšana var būt saistīta ar nopietniem un smagi novājinošiem
stāvokļiem, tostarp kuņģa-zarnu trakta
nosprostojumu; tāpēc jāpielieto piemērota diagnostiska
novērtēšana.
Cerenia tabletes ir efektīvas vemšanas ārstēšanā, tomēr
gadījumos, kad vemšana ir bieža, perorāli
ievadītas Cerenia tabletes var neuzsūkties līdz nākamajai
vemšanas reizei. Tāpēc terapijas sākumā
iesaka lietot Cerenia šķīdumu injekcijām.
Laba klīniskā prakse norāda, ka pretvemšanas līdzekļi jālieto
kopā ar citiem veterināriem un
atbalstošiem pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma
aizstāšanas terapiju, kamēr tiek
novērsti vemšanas pamatcēloņi.
3
Maropitanta drošība ārstēšanas laikā, kas ilgāks par 5 dienām,
nav izpētīta mērķa populācijā (t.i. jauni
suņi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerenia 16 mg tabletes suņiem
Cerenia 24 mg tabletes suņiem
Cerenia 60 mg tabletes suņiem
Cerenia 160 mg tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela:
Katra tablete satur attiecīgi 16 mg, 24 mg, 60 mg vai 160 mg maropitanta (maropitanta citrāta
monohidrāta veidā) .
Palīgvielas:
Katra tablete satur 0,075% saulrieta dzeltenā (E 110) kā krāsviel u.
Pilnu palīgvielu sarakstu sk atīt 6.1. apakšpu nktā.
3. ZĀĻU FORMA
Gaiši oranža tablete.
Tablet es ar dalījuma līniju, kas ļauj tableti sadalīt uz pusēm, ar burti em „MPT” un cipari em, kas
norāda maropitanta daudzumu tabletes vienā pusē, otra puse ir t ukša.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 Mērķa sugas
S uņi.
4.2 Lietošanas indikācijas, norādot mērķa sugas
• Ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas novēršanai.
• Vemšanas, ko izraisījusi “transporta” slimība (tautā dēvēta par „jūras” slimību), novēršanai.
• Vemšanas novēršanai un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīd umu injekcijām un kombinācijā ar
citiem atbalst ošiem pasākumiem.
4.3 Kontrindikācijas
Nav.
4.4 Īpaši brīdinājumi katrai mērķa sugai
Vemšana var būt sai stīta ar nopietnām un smag ām hron iski novājinošām saslimšanām, tostarp kuņģa -
zarnu trakta nosprostojumu , tāpēc jāveic atb ilstoša diagnostika .
Cerenia tabletes ir pierādī tas kā efektīvas vem šanas ārstēšanā, tomēr gadījumos, kad vemšana ir bieža,
perorāli ievadītas Cerenia tabletes var neuzsūkties līdz nākamajai vemšanas reizei. Tāpēc ieteicams
ārstēšanu uzsāk t ar Cerenia šķīdumu injekcijām.
Laba veterinārā prakse norāda, ka pretvemšanas līdzekļi jālieto kopā ar citiem veterināriem un
atbalstošiem pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma aizstāšanas terapiju, kamēr tiek
novērsti vemšanas pamatcēloņi.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov