Cerenia

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-08-2021

Werkstoffen:

maropitanta citrāts

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QA04AD90

INN (Algemene Internationale Benaming):

maropitant

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Gremošanas trakts un vielmaiņa

therapeutische indicaties:

Tabletes Suņi: lai novērstu nelabumu, ko izraisa ķīmijterapija. Lai novērstu vemšanu, ko izraisa kustības slimības. Vemšanas profilaksei un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīdumu injekcijām un kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem. Risinājums injectionDogs:ārstēšanai un profilaksei, slikta dūša, ko izraisa ķīmijterapija. Vemšanas novēršanai, izņemot gadījumus, kad rodas kustības slimības. Vemšanas ārstēšanai kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem. Lai novērstu perioperatīvu sliktu dūšu un vemšanu un uzlabotu atveseļošanos no vispārējās anestēzijas pēc μ-opioīdu receptoru agonista morfīna lietošanas. Kaķiem:Lai novērstu vemšanu un samazināšana, slikta dūša, izņemot gadījumus, kas izraisa nelabumu. Vemšanas ārstēšanai kombinācijā ar citiem atbalstošiem pasākumiem.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2006-09-28

Bijsluiter

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerenia 16 mg tabletes suņiem
Cerenia 24 mg tabletes suņiem
Cerenia
60 mg tabletes suņiem
Cerenia 160 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra tablete satur attiecīgi 16 mg, 24 mg, 60 mg, un 160 mg
maropitanta (maropitanta citrāta
monohidrāta veidā)
PALĪGVIELAS:
Katra tablete satur 0,075% saulrieta dzeltenā (E 110) krāsvielas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Blāvi oranža tablete.
Tabletes ir dalījuma līnija, kas ļauj to pārdalīt divās
vienādās daļās, ar burtiem „MPT” un cipariem,
kas norāda maropitanta daudzumu vienā pusē, otra puse ir tukša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
•
Ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas novēršanai.
•
Vemšanas, ko izraisījusi “transporta” slimības (tautā dēvēta
par „jūras” slimību) novēršanai.
•
Vemšanas novēršanai un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīdumu
injekcijām un kombinācijā ar
citiem atbalsta pasākumiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vemšana var būt saistīta ar nopietniem un smagi novājinošiem
stāvokļiem, tostarp kuņģa-zarnu trakta
nosprostojumu; tāpēc jāpielieto piemērota diagnostiska
novērtēšana.
Cerenia tabletes ir efektīvas vemšanas ārstēšanā, tomēr
gadījumos, kad vemšana ir bieža, perorāli
ievadītas Cerenia tabletes var neuzsūkties līdz nākamajai
vemšanas reizei. Tāpēc terapijas sākumā
iesaka lietot Cerenia šķīdumu injekcijām.
Laba klīniskā prakse norāda, ka pretvemšanas līdzekļi jālieto
kopā ar citiem veterināriem un
atbalstošiem pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma
aizstāšanas terapiju, kamēr tiek
novērsti vemšanas pamatcēloņi.
3
Maropitanta drošība ārstēšanas laikā, kas ilgāks par 5 dienām,
nav izpētīta mērķa populācijā (t.i. jauni
suņi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerenia 16 mg tabletes suņiem
Cerenia 24 mg tabletes suņiem
Cerenia 60 mg tabletes suņiem
Cerenia 160 mg tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela:
Katra tablete satur attiecīgi 16 mg, 24 mg, 60 mg vai 160 mg maropitanta (maropitanta citrāta
monohidrāta veidā) .
Palīgvielas:
Katra tablete satur 0,075% saulrieta dzeltenā (E 110) kā krāsviel u.
Pilnu palīgvielu sarakstu sk atīt 6.1. apakšpu nktā.
3. ZĀĻU FORMA
Gaiši oranža tablete.
Tablet es ar dalījuma līniju, kas ļauj tableti sadalīt uz pusēm, ar burti em „MPT” un cipari em, kas
norāda maropitanta daudzumu tabletes vienā pusē, otra puse ir t ukša.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 Mērķa sugas
S uņi.
4.2 Lietošanas indikācijas, norādot mērķa sugas
• Ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas novēršanai.
• Vemšanas, ko izraisījusi “transporta” slimība (tautā dēvēta par „jūras” slimību), novēršanai.
• Vemšanas novēršanai un ārstēšanai kopā ar Cerenia šķīd umu injekcijām un kombinācijā ar
citiem atbalst ošiem pasākumiem.
4.3 Kontrindikācijas
Nav.
4.4 Īpaši brīdinājumi katrai mērķa sugai
Vemšana var būt sai stīta ar nopietnām un smag ām hron iski novājinošām saslimšanām, tostarp kuņģa -
zarnu trakta nosprostojumu , tāpēc jāveic atb ilstoša diagnostika .
Cerenia tabletes ir pierādī tas kā efektīvas vem šanas ārstēšanā, tomēr gadījumos, kad vemšana ir bieža,
perorāli ievadītas Cerenia tabletes var neuzsūkties līdz nākamajai vemšanas reizei. Tāpēc ieteicams
ārstēšanu uzsāk t ar Cerenia šķīdumu injekcijām.
Laba veterinārā prakse norāda, ka pretvemšanas līdzekļi jālieto kopā ar citiem veterināriem un
atbalstošiem pasākumiem, piemēram, diētas kontroli un šķidruma aizstāšanas terapiju, kamēr tiek
novērsti vemšanas pamatcēloņi.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten