Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-01-2024

Aktiva substanser:

carmustine

Tillgänglig från:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kod:

L01AD01

INN (International namn):

carmustine

Terapeutisk grupp:

Antineoplastické činidlá

Terapiområde:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapeutiska indikationer:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2018-07-18

Bipacksedel

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY
KONCENTRÁT
karmustín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Carmustine medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Carmustine medac
3.
Ako používať Carmustine medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Carmustine medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CARMUSTINE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Carmustine medac je liek, ktorý obsahuje karmustín. Karmustín
patrí do skupiny protinádorových
liekov známych ako deriváty nitrózomočoviny, ktoré spomaľujú
rast rakovinových buniek.
Karmustín je indikovaný dospelým pri nasledujúcich malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby
-
nádory gastrointestinálneho (tráviaceho) traktu
-
malígny melanóm (rakovina kože)
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
(HPCT) pri malígnych hematologických chorobách (Hodgkinova choroba
/ non- Hodgkinov
lymfóm).
2.
ČO POTR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Carmustine medac 100 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny
koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka s práškom na infúzny koncentrát
obsahuje 100 mg karmustínu.
Po rekonštitúcii a riedení (pozri časť 6.6) obsahuje jeden ml
roztoku 3,3 mg karmustínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá ampulka rozpúšťadla obsahuje 3 ml bezvodého etanolu (čo
je ekvivalent 2,37 g).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát.
Prášok: biely až takmer biely prášok alebo lyofilizát.
Rozpúšťadlo: bezfarebná číra tekutina.
PH a osmolarita infúznych roztokov pripravených na použitie sú:
pH 4,0 až 5,0 a 385 – 397 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
glukózy 50 mg/ml [5 %]) a
pH 4,0 až 6,8 a 370 – 378 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
chloridu sodného 9 mg/ml [0,9
%]).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karmustín je indikovaný dospelým pri uvedených malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby,
-
nádory gastrointestinálneho traktu,
-
malígny melanóm v kombinácii s inými antineoplastickými liekmi
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových
buniek (haematopoietic progenitor cell transplantation, HPCT) pri
malígnych
hematologických chorobách (Hodgkinova choroba / non-Hodgkinov
lymfóm).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Carmustine medac môžu podávať len špecialisti so skúsenosťami v
oblasti chemoterapie a pod
vhodným lekárskym dohľadom.
3
Dávkovanie
_Úvodné dávky_
Odporúčaná dá
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt