Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

carmustine

थमां उपलब्ध:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ए.टी.सी कोड:

L01AD01

INN (इंटरनेशनल नाम):

carmustine

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastické činidlá

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

चिकित्सीय संकेत:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2018-07-18

सूचना पत्रक

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY
KONCENTRÁT
karmustín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Carmustine medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Carmustine medac
3.
Ako používať Carmustine medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Carmustine medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CARMUSTINE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Carmustine medac je liek, ktorý obsahuje karmustín. Karmustín
patrí do skupiny protinádorových
liekov známych ako deriváty nitrózomočoviny, ktoré spomaľujú
rast rakovinových buniek.
Karmustín je indikovaný dospelým pri nasledujúcich malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby
-
nádory gastrointestinálneho (tráviaceho) traktu
-
malígny melanóm (rakovina kože)
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
(HPCT) pri malígnych hematologických chorobách (Hodgkinova choroba
/ non- Hodgkinov
lymfóm).
2.
ČO POTR
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Carmustine medac 100 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny
koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka s práškom na infúzny koncentrát
obsahuje 100 mg karmustínu.
Po rekonštitúcii a riedení (pozri časť 6.6) obsahuje jeden ml
roztoku 3,3 mg karmustínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá ampulka rozpúšťadla obsahuje 3 ml bezvodého etanolu (čo
je ekvivalent 2,37 g).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát.
Prášok: biely až takmer biely prášok alebo lyofilizát.
Rozpúšťadlo: bezfarebná číra tekutina.
PH a osmolarita infúznych roztokov pripravených na použitie sú:
pH 4,0 až 5,0 a 385 – 397 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
glukózy 50 mg/ml [5 %]) a
pH 4,0 až 6,8 a 370 – 378 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
chloridu sodného 9 mg/ml [0,9
%]).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karmustín je indikovaný dospelým pri uvedených malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby,
-
nádory gastrointestinálneho traktu,
-
malígny melanóm v kombinácii s inými antineoplastickými liekmi
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových
buniek (haematopoietic progenitor cell transplantation, HPCT) pri
malígnych
hematologických chorobách (Hodgkinova choroba / non-Hodgkinov
lymfóm).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Carmustine medac môžu podávať len špecialisti so skúsenosťami v
oblasti chemoterapie a pod
vhodným lekárskym dohľadom.
3
Dávkovanie
_Úvodné dávky_
Odporúčaná dá
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें