Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

carmustine

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01AD01

INN (International Adı):

carmustine

Terapötik grubu:

Antineoplastické činidlá

Terapötik alanı:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapötik endikasyonlar:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY
KONCENTRÁT
karmustín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Carmustine medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Carmustine medac
3.
Ako používať Carmustine medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Carmustine medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CARMUSTINE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Carmustine medac je liek, ktorý obsahuje karmustín. Karmustín
patrí do skupiny protinádorových
liekov známych ako deriváty nitrózomočoviny, ktoré spomaľujú
rast rakovinových buniek.
Karmustín je indikovaný dospelým pri nasledujúcich malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby
-
nádory gastrointestinálneho (tráviaceho) traktu
-
malígny melanóm (rakovina kože)
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
(HPCT) pri malígnych hematologických chorobách (Hodgkinova choroba
/ non- Hodgkinov
lymfóm).
2.
ČO POTR
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Carmustine medac 100 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny
koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka s práškom na infúzny koncentrát
obsahuje 100 mg karmustínu.
Po rekonštitúcii a riedení (pozri časť 6.6) obsahuje jeden ml
roztoku 3,3 mg karmustínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá ampulka rozpúšťadla obsahuje 3 ml bezvodého etanolu (čo
je ekvivalent 2,37 g).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát.
Prášok: biely až takmer biely prášok alebo lyofilizát.
Rozpúšťadlo: bezfarebná číra tekutina.
PH a osmolarita infúznych roztokov pripravených na použitie sú:
pH 4,0 až 5,0 a 385 – 397 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
glukózy 50 mg/ml [5 %]) a
pH 4,0 až 6,8 a 370 – 378 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
chloridu sodného 9 mg/ml [0,9
%]).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karmustín je indikovaný dospelým pri uvedených malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby,
-
nádory gastrointestinálneho traktu,
-
malígny melanóm v kombinácii s inými antineoplastickými liekmi
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových
buniek (haematopoietic progenitor cell transplantation, HPCT) pri
malígnych
hematologických chorobách (Hodgkinova choroba / non-Hodgkinov
lymfóm).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Carmustine medac môžu podávať len špecialisti so skúsenosťami v
oblasti chemoterapie a pod
vhodným lekárskym dohľadom.
3
Dávkovanie
_Úvodné dávky_
Odporúčaná dá
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları