Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-01-2024

Aktiv bestanddel:

carmustine

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AD01

INN (International Name):

carmustine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapeutiske indikationer:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2018-07-18

Indlægsseddel

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY
KONCENTRÁT
karmustín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Carmustine medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Carmustine medac
3.
Ako používať Carmustine medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Carmustine medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CARMUSTINE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Carmustine medac je liek, ktorý obsahuje karmustín. Karmustín
patrí do skupiny protinádorových
liekov známych ako deriváty nitrózomočoviny, ktoré spomaľujú
rast rakovinových buniek.
Karmustín je indikovaný dospelým pri nasledujúcich malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby
-
nádory gastrointestinálneho (tráviaceho) traktu
-
malígny melanóm (rakovina kože)
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
(HPCT) pri malígnych hematologických chorobách (Hodgkinova choroba
/ non- Hodgkinov
lymfóm).
2.
ČO POTR
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Carmustine medac 100 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny
koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka s práškom na infúzny koncentrát
obsahuje 100 mg karmustínu.
Po rekonštitúcii a riedení (pozri časť 6.6) obsahuje jeden ml
roztoku 3,3 mg karmustínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá ampulka rozpúšťadla obsahuje 3 ml bezvodého etanolu (čo
je ekvivalent 2,37 g).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát.
Prášok: biely až takmer biely prášok alebo lyofilizát.
Rozpúšťadlo: bezfarebná číra tekutina.
PH a osmolarita infúznych roztokov pripravených na použitie sú:
pH 4,0 až 5,0 a 385 – 397 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
glukózy 50 mg/ml [5 %]) a
pH 4,0 až 6,8 a 370 – 378 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
chloridu sodného 9 mg/ml [0,9
%]).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karmustín je indikovaný dospelým pri uvedených malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby,
-
nádory gastrointestinálneho traktu,
-
malígny melanóm v kombinácii s inými antineoplastickými liekmi
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových
buniek (haematopoietic progenitor cell transplantation, HPCT) pri
malígnych
hematologických chorobách (Hodgkinova choroba / non-Hodgkinov
lymfóm).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Carmustine medac môžu podávať len špecialisti so skúsenosťami v
oblasti chemoterapie a pod
vhodným lekárskym dohľadom.
3
Dávkovanie
_Úvodné dávky_
Odporúčaná dá
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt