Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-10-2023

Virkt innihaldsefni:

carmustine

Fáanlegur frá:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC númer:

L01AD01

INN (Alþjóðlegt nafn):

carmustine

Meðferðarhópur:

Antineoplastické činidlá

Lækningarsvæði:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Ábendingar:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2018-07-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY
KONCENTRÁT
karmustín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Carmustine medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Carmustine medac
3.
Ako používať Carmustine medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Carmustine medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CARMUSTINE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Carmustine medac je liek, ktorý obsahuje karmustín. Karmustín
patrí do skupiny protinádorových
liekov známych ako deriváty nitrózomočoviny, ktoré spomaľujú
rast rakovinových buniek.
Karmustín je indikovaný dospelým pri nasledujúcich malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby
-
nádory gastrointestinálneho (tráviaceho) traktu
-
malígny melanóm (rakovina kože)
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
(HPCT) pri malígnych hematologických chorobách (Hodgkinova choroba
/ non- Hodgkinov
lymfóm).
2.
ČO POTR
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Carmustine medac 100 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny
koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka s práškom na infúzny koncentrát
obsahuje 100 mg karmustínu.
Po rekonštitúcii a riedení (pozri časť 6.6) obsahuje jeden ml
roztoku 3,3 mg karmustínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá ampulka rozpúšťadla obsahuje 3 ml bezvodého etanolu (čo
je ekvivalent 2,37 g).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát.
Prášok: biely až takmer biely prášok alebo lyofilizát.
Rozpúšťadlo: bezfarebná číra tekutina.
PH a osmolarita infúznych roztokov pripravených na použitie sú:
pH 4,0 až 5,0 a 385 – 397 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
glukózy 50 mg/ml [5 %]) a
pH 4,0 až 6,8 a 370 – 378 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
chloridu sodného 9 mg/ml [0,9
%]).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karmustín je indikovaný dospelým pri uvedených malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby,
-
nádory gastrointestinálneho traktu,
-
malígny melanóm v kombinácii s inými antineoplastickými liekmi
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových
buniek (haematopoietic progenitor cell transplantation, HPCT) pri
malígnych
hematologických chorobách (Hodgkinova choroba / non-Hodgkinov
lymfóm).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Carmustine medac môžu podávať len špecialisti so skúsenosťami v
oblasti chemoterapie a pod
vhodným lekárskym dohľadom.
3
Dávkovanie
_Úvodné dávky_
Odporúčaná dá
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 05-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 05-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-10-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru