Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

carmustine

Disponible depuis:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Code ATC:

L01AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

carmustine

Groupe thérapeutique:

Antineoplastické činidlá

Domaine thérapeutique:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

indications thérapeutiques:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2018-07-18

Notice patient

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY
KONCENTRÁT
karmustín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Carmustine medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Carmustine medac
3.
Ako používať Carmustine medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Carmustine medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CARMUSTINE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Carmustine medac je liek, ktorý obsahuje karmustín. Karmustín
patrí do skupiny protinádorových
liekov známych ako deriváty nitrózomočoviny, ktoré spomaľujú
rast rakovinových buniek.
Karmustín je indikovaný dospelým pri nasledujúcich malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby
-
nádory gastrointestinálneho (tráviaceho) traktu
-
malígny melanóm (rakovina kože)
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
(HPCT) pri malígnych hematologických chorobách (Hodgkinova choroba
/ non- Hodgkinov
lymfóm).
2.
ČO POTR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Carmustine medac 100 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny
koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka s práškom na infúzny koncentrát
obsahuje 100 mg karmustínu.
Po rekonštitúcii a riedení (pozri časť 6.6) obsahuje jeden ml
roztoku 3,3 mg karmustínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá ampulka rozpúšťadla obsahuje 3 ml bezvodého etanolu (čo
je ekvivalent 2,37 g).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát.
Prášok: biely až takmer biely prášok alebo lyofilizát.
Rozpúšťadlo: bezfarebná číra tekutina.
PH a osmolarita infúznych roztokov pripravených na použitie sú:
pH 4,0 až 5,0 a 385 – 397 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
glukózy 50 mg/ml [5 %]) a
pH 4,0 až 6,8 a 370 – 378 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
chloridu sodného 9 mg/ml [0,9
%]).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karmustín je indikovaný dospelým pri uvedených malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby,
-
nádory gastrointestinálneho traktu,
-
malígny melanóm v kombinácii s inými antineoplastickými liekmi
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových
buniek (haematopoietic progenitor cell transplantation, HPCT) pri
malígnych
hematologických chorobách (Hodgkinova choroba / non-Hodgkinov
lymfóm).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Carmustine medac môžu podávať len špecialisti so skúsenosťami v
oblasti chemoterapie a pod
vhodným lekárskym dohľadom.
3
Dávkovanie
_Úvodné dávky_
Odporúčaná dá
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-10-2023
Notice patient Notice patient espagnol 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-10-2023
Notice patient Notice patient tchèque 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-10-2023
Notice patient Notice patient danois 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-10-2023
Notice patient Notice patient allemand 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-10-2023
Notice patient Notice patient estonien 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-10-2023
Notice patient Notice patient grec 05-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-10-2023
Notice patient Notice patient français 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-10-2023
Notice patient Notice patient italien 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-10-2023
Notice patient Notice patient letton 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-10-2023
Notice patient Notice patient lituanien 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-10-2023
Notice patient Notice patient hongrois 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-10-2023
Notice patient Notice patient maltais 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-10-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-10-2023
Notice patient Notice patient polonais 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-10-2023
Notice patient Notice patient portugais 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-10-2023
Notice patient Notice patient roumain 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-10-2023
Notice patient Notice patient slovène 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-10-2023
Notice patient Notice patient finnois 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-10-2023
Notice patient Notice patient suédois 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-10-2023
Notice patient Notice patient norvégien 05-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 05-01-2024
Notice patient Notice patient croate 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit