Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-10-2023

有効成分:

carmustine

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

L01AD01

INN(国際名):

carmustine

治療群:

Antineoplastické činidlá

治療領域:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

適応症:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2018-07-18

情報リーフレット

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY
KONCENTRÁT
karmustín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Carmustine medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Carmustine medac
3.
Ako používať Carmustine medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Carmustine medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CARMUSTINE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Carmustine medac je liek, ktorý obsahuje karmustín. Karmustín
patrí do skupiny protinádorových
liekov známych ako deriváty nitrózomočoviny, ktoré spomaľujú
rast rakovinových buniek.
Karmustín je indikovaný dospelým pri nasledujúcich malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby
-
nádory gastrointestinálneho (tráviaceho) traktu
-
malígny melanóm (rakovina kože)
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
(HPCT) pri malígnych hematologických chorobách (Hodgkinova choroba
/ non- Hodgkinov
lymfóm).
2.
ČO POTR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Carmustine medac 100 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny
koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka s práškom na infúzny koncentrát
obsahuje 100 mg karmustínu.
Po rekonštitúcii a riedení (pozri časť 6.6) obsahuje jeden ml
roztoku 3,3 mg karmustínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá ampulka rozpúšťadla obsahuje 3 ml bezvodého etanolu (čo
je ekvivalent 2,37 g).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát.
Prášok: biely až takmer biely prášok alebo lyofilizát.
Rozpúšťadlo: bezfarebná číra tekutina.
PH a osmolarita infúznych roztokov pripravených na použitie sú:
pH 4,0 až 5,0 a 385 – 397 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
glukózy 50 mg/ml [5 %]) a
pH 4,0 až 6,8 a 370 – 378 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
chloridu sodného 9 mg/ml [0,9
%]).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karmustín je indikovaný dospelým pri uvedených malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby,
-
nádory gastrointestinálneho traktu,
-
malígny melanóm v kombinácii s inými antineoplastickými liekmi
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových
buniek (haematopoietic progenitor cell transplantation, HPCT) pri
malígnych
hematologických chorobách (Hodgkinova choroba / non-Hodgkinov
lymfóm).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Carmustine medac môžu podávať len špecialisti so skúsenosťami v
oblasti chemoterapie a pod
vhodným lekárskym dohľadom.
3
Dávkovanie
_Úvodné dávky_
Odporúčaná dá
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-10-2023

この製品に関連するアラートを検索