Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
05-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

carmustine

Inapatikana kutoka:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kanuni:

L01AD01

INN (Jina la Kimataifa):

carmustine

Kundi la matibabu:

Antineoplastické činidlá

Eneo la matibabu:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Matibabu dalili:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 9

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2018-07-18

Taarifa za kipeperushi

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY
KONCENTRÁT
karmustín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Carmustine medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Carmustine medac
3.
Ako používať Carmustine medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Carmustine medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CARMUSTINE MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Carmustine medac je liek, ktorý obsahuje karmustín. Karmustín
patrí do skupiny protinádorových
liekov známych ako deriváty nitrózomočoviny, ktoré spomaľujú
rast rakovinových buniek.
Karmustín je indikovaný dospelým pri nasledujúcich malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby
-
nádory gastrointestinálneho (tráviaceho) traktu
-
malígny melanóm (rakovina kože)
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
(HPCT) pri malígnych hematologických chorobách (Hodgkinova choroba
/ non- Hodgkinov
lymfóm).
2.
ČO POTR
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Carmustine medac 100 mg prášok a rozpúšťadlo na infúzny
koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka s práškom na infúzny koncentrát
obsahuje 100 mg karmustínu.
Po rekonštitúcii a riedení (pozri časť 6.6) obsahuje jeden ml
roztoku 3,3 mg karmustínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá ampulka rozpúšťadla obsahuje 3 ml bezvodého etanolu (čo
je ekvivalent 2,37 g).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát.
Prášok: biely až takmer biely prášok alebo lyofilizát.
Rozpúšťadlo: bezfarebná číra tekutina.
PH a osmolarita infúznych roztokov pripravených na použitie sú:
pH 4,0 až 5,0 a 385 – 397 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
glukózy 50 mg/ml [5 %]) a
pH 4,0 až 6,8 a 370 – 378 mOsm/l (ak sa riedi v injekčnom roztoku
chloridu sodného 9 mg/ml [0,9
%]).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karmustín je indikovaný dospelým pri uvedených malígnych
novotvaroch ako monoterapia alebo v
kombinácii s inými antineoplastickými liekmi a/alebo inými
terapeutickými opatreniami (rádioterapia,
chirurgický zákrok):
-
nádory mozgu (glioblastóm, gliómy na mozgovom kmeni,
meduloblastóm, astrocytóm a
ependymóm), metastázy v mozgu,
-
sekundárna terapia non-Hodgkinovho lymfómu a Hodgkinovej choroby,
-
nádory gastrointestinálneho traktu,
-
malígny melanóm v kombinácii s inými antineoplastickými liekmi
-
ako prípravná liečba pred autológnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových
buniek (haematopoietic progenitor cell transplantation, HPCT) pri
malígnych
hematologických chorobách (Hodgkinova choroba / non-Hodgkinov
lymfóm).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Carmustine medac môžu podávať len špecialisti so skúsenosťami v
oblasti chemoterapie a pod
vhodným lekárskym dohľadom.
3
Dávkovanie
_Úvodné dávky_
Odporúčaná dá
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 25-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 05-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 05-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 05-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 05-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 25-10-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii