Alpivab

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-12-2020

Aktiva substanser:

Peramivir

Tillgänglig från:

Biocryst

ATC-kod:

J05AH03

INN (International namn):

peramivir

Terapeutisk grupp:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapiområde:

Influenssa, ihminen

Terapeutiska indikationer:

Alpivab on tarkoitettu hoitoon mutkaton influenssa aikuisille ja lapsille iästä alkaen 2 vuotta.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2018-04-13

Bipacksedel

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ALPIVAB 200 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
peramiviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Alpivab on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Alpivabia
3.
Miten Alpivabia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alpivabin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALPIVAB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alpivabin vaikuttava aine on peramiviiri, joka kuuluu lääkeryhmään
nimeltä neuraminidaasin estäjät.
Ne estävät influenssaviruksen leviämistä elimistöön.
Alpivabia käytetään aikuisilla ja vähintään 2-vuotiailla
lapsilla influenssan hoitoon, kun influenssa ei
ole niin vaikea, että se edellyttäisi sairaalahoitoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALPIVABIA
SINULLE EI SAA ANTAA ALPIVABIA

jos olet allerginen peramiviirille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
sinulle annetaan Alpivabia, jos
sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Lääkärin tulee ehkä muuttaa
lääkkeen annosta.
Kerro v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uudet
turvallisuutta koskevat tiedot. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan mahdollisista
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Alpivab 200 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄ
20 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 200 mg peramiviiria.
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia sisältää 10 mg peramiviiria
(vedettömänä).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra konsentraattia sisältää 0,154 millimoolia (mmol)
eli 3,54 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Alpivab on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille
lapsille komplisoitumattoman influenssan
hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Alpivab annetaan kerta-annoksena laskimoon 48 tunnin kuluessa
influenssaoireiden alkamisesta.
Peramiviirin suositeltu kerta-annos laskimoon määräytyy iän ja
painon mukaan taulukon 1 mukaisesti.
TAULUKKO 1: PERAMIVIIRIANNOS IÄN JA PAINON MUKAAN
IKÄ JA PAINO
SUOSITELTU KERTA-ANNOS
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino < 50 kg
12 mg/kg
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino ≥ 50 kg
600 mg
Aikuiset ja nuoret (vähintään 13-vuotiaat)
600 mg
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta on pienennettävä aikuisille ja nuorille (vähintään
13-vuotiaille), joiden absoluuttinen
glomerulussuodatusnopeus (GFR) on alle 50 ml/min, taulukon 2
mukaisesti (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
TAULUKKO 2: PERAMIVIIRIANNOS AIKUISILLE JA NUORILLE (VÄHINTÄÄN
13-VUOTIAILLE JA VÄHINTÄÄN 50 KG
PAINAVILLE) ABSOLUU
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-12-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik