Alpivab

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-12-2020

Aktiv ingrediens:

Peramivir

Tilgjengelig fra:

Biocryst

ATC-kode:

J05AH03

INN (International Name):

peramivir

Terapeutisk gruppe:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutisk område:

Influenssa, ihminen

Indikasjoner:

Alpivab on tarkoitettu hoitoon mutkaton influenssa aikuisille ja lapsille iästä alkaen 2 vuotta.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

peruutettu

Autorisasjon dato:

2018-04-13

Informasjon til brukeren

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ALPIVAB 200 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
peramiviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Alpivab on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Alpivabia
3.
Miten Alpivabia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alpivabin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALPIVAB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alpivabin vaikuttava aine on peramiviiri, joka kuuluu lääkeryhmään
nimeltä neuraminidaasin estäjät.
Ne estävät influenssaviruksen leviämistä elimistöön.
Alpivabia käytetään aikuisilla ja vähintään 2-vuotiailla
lapsilla influenssan hoitoon, kun influenssa ei
ole niin vaikea, että se edellyttäisi sairaalahoitoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALPIVABIA
SINULLE EI SAA ANTAA ALPIVABIA

jos olet allerginen peramiviirille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
sinulle annetaan Alpivabia, jos
sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Lääkärin tulee ehkä muuttaa
lääkkeen annosta.
Kerro v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uudet
turvallisuutta koskevat tiedot. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan mahdollisista
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Alpivab 200 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄ
20 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 200 mg peramiviiria.
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia sisältää 10 mg peramiviiria
(vedettömänä).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra konsentraattia sisältää 0,154 millimoolia (mmol)
eli 3,54 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Alpivab on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille
lapsille komplisoitumattoman influenssan
hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Alpivab annetaan kerta-annoksena laskimoon 48 tunnin kuluessa
influenssaoireiden alkamisesta.
Peramiviirin suositeltu kerta-annos laskimoon määräytyy iän ja
painon mukaan taulukon 1 mukaisesti.
TAULUKKO 1: PERAMIVIIRIANNOS IÄN JA PAINON MUKAAN
IKÄ JA PAINO
SUOSITELTU KERTA-ANNOS
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino < 50 kg
12 mg/kg
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino ≥ 50 kg
600 mg
Aikuiset ja nuoret (vähintään 13-vuotiaat)
600 mg
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta on pienennettävä aikuisille ja nuorille (vähintään
13-vuotiaille), joiden absoluuttinen
glomerulussuodatusnopeus (GFR) on alle 50 ml/min, taulukon 2
mukaisesti (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
TAULUKKO 2: PERAMIVIIRIANNOS AIKUISILLE JA NUORILLE (VÄHINTÄÄN
13-VUOTIAILLE JA VÄHINTÄÄN 50 KG
PAINAVILLE) ABSOLUU
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-12-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk