Alpivab

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Peramivir

Доступна с:

Biocryst

код АТС:

J05AH03

ИНН (Международная Имя):

peramivir

Терапевтическая группа:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Терапевтические области:

Influenssa, ihminen

Терапевтические показания :

Alpivab on tarkoitettu hoitoon mutkaton influenssa aikuisille ja lapsille iästä alkaen 2 vuotta.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

peruutettu

Дата Авторизация:

2018-04-13

тонкая брошюра

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ALPIVAB 200 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
peramiviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Alpivab on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Alpivabia
3.
Miten Alpivabia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alpivabin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALPIVAB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alpivabin vaikuttava aine on peramiviiri, joka kuuluu lääkeryhmään
nimeltä neuraminidaasin estäjät.
Ne estävät influenssaviruksen leviämistä elimistöön.
Alpivabia käytetään aikuisilla ja vähintään 2-vuotiailla
lapsilla influenssan hoitoon, kun influenssa ei
ole niin vaikea, että se edellyttäisi sairaalahoitoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALPIVABIA
SINULLE EI SAA ANTAA ALPIVABIA

jos olet allerginen peramiviirille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
sinulle annetaan Alpivabia, jos
sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Lääkärin tulee ehkä muuttaa
lääkkeen annosta.
Kerro v
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uudet
turvallisuutta koskevat tiedot. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan mahdollisista
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Alpivab 200 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄ
20 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 200 mg peramiviiria.
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia sisältää 10 mg peramiviiria
(vedettömänä).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra konsentraattia sisältää 0,154 millimoolia (mmol)
eli 3,54 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Alpivab on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille
lapsille komplisoitumattoman influenssan
hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Alpivab annetaan kerta-annoksena laskimoon 48 tunnin kuluessa
influenssaoireiden alkamisesta.
Peramiviirin suositeltu kerta-annos laskimoon määräytyy iän ja
painon mukaan taulukon 1 mukaisesti.
TAULUKKO 1: PERAMIVIIRIANNOS IÄN JA PAINON MUKAAN
IKÄ JA PAINO
SUOSITELTU KERTA-ANNOS
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino < 50 kg
12 mg/kg
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino ≥ 50 kg
600 mg
Aikuiset ja nuoret (vähintään 13-vuotiaat)
600 mg
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta on pienennettävä aikuisille ja nuorille (vähintään
13-vuotiaille), joiden absoluuttinen
glomerulussuodatusnopeus (GFR) on alle 50 ml/min, taulukon 2
mukaisesti (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
TAULUKKO 2: PERAMIVIIRIANNOS AIKUISILLE JA NUORILLE (VÄHINTÄÄN
13-VUOTIAILLE JA VÄHINTÄÄN 50 KG
PAINAVILLE) ABSOLUU
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-12-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов