Alpivab

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Peramivir

Dostupné s:

Biocryst

ATC kód:

J05AH03

INN (Mezinárodní Name):

peramivir

Terapeutické skupiny:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutické oblasti:

Influenssa, ihminen

Terapeutické indikace:

Alpivab on tarkoitettu hoitoon mutkaton influenssa aikuisille ja lapsille iästä alkaen 2 vuotta.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2018-04-13

Informace pro uživatele

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ALPIVAB 200 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
peramiviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Alpivab on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Alpivabia
3.
Miten Alpivabia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alpivabin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALPIVAB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alpivabin vaikuttava aine on peramiviiri, joka kuuluu lääkeryhmään
nimeltä neuraminidaasin estäjät.
Ne estävät influenssaviruksen leviämistä elimistöön.
Alpivabia käytetään aikuisilla ja vähintään 2-vuotiailla
lapsilla influenssan hoitoon, kun influenssa ei
ole niin vaikea, että se edellyttäisi sairaalahoitoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALPIVABIA
SINULLE EI SAA ANTAA ALPIVABIA

jos olet allerginen peramiviirille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
sinulle annetaan Alpivabia, jos
sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Lääkärin tulee ehkä muuttaa
lääkkeen annosta.
Kerro v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uudet
turvallisuutta koskevat tiedot. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan mahdollisista
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Alpivab 200 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄ
20 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 200 mg peramiviiria.
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia sisältää 10 mg peramiviiria
(vedettömänä).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra konsentraattia sisältää 0,154 millimoolia (mmol)
eli 3,54 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Alpivab on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille
lapsille komplisoitumattoman influenssan
hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Alpivab annetaan kerta-annoksena laskimoon 48 tunnin kuluessa
influenssaoireiden alkamisesta.
Peramiviirin suositeltu kerta-annos laskimoon määräytyy iän ja
painon mukaan taulukon 1 mukaisesti.
TAULUKKO 1: PERAMIVIIRIANNOS IÄN JA PAINON MUKAAN
IKÄ JA PAINO
SUOSITELTU KERTA-ANNOS
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino < 50 kg
12 mg/kg
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino ≥ 50 kg
600 mg
Aikuiset ja nuoret (vähintään 13-vuotiaat)
600 mg
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta on pienennettävä aikuisille ja nuorille (vähintään
13-vuotiaille), joiden absoluuttinen
glomerulussuodatusnopeus (GFR) on alle 50 ml/min, taulukon 2
mukaisesti (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
TAULUKKO 2: PERAMIVIIRIANNOS AIKUISILLE JA NUORILLE (VÄHINTÄÄN
13-VUOTIAILLE JA VÄHINTÄÄN 50 KG
PAINAVILLE) ABSOLUU
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-12-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů