Alpivab

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Peramivir

Verfügbar ab:

Biocryst

ATC-Code:

J05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

peramivir

Therapiegruppe:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapiebereich:

Influenssa, ihminen

Anwendungsgebiete:

Alpivab on tarkoitettu hoitoon mutkaton influenssa aikuisille ja lapsille iästä alkaen 2 vuotta.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2018-04-13

Gebrauchsinformation

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ALPIVAB 200 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
peramiviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Alpivab on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Alpivabia
3.
Miten Alpivabia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alpivabin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALPIVAB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alpivabin vaikuttava aine on peramiviiri, joka kuuluu lääkeryhmään
nimeltä neuraminidaasin estäjät.
Ne estävät influenssaviruksen leviämistä elimistöön.
Alpivabia käytetään aikuisilla ja vähintään 2-vuotiailla
lapsilla influenssan hoitoon, kun influenssa ei
ole niin vaikea, että se edellyttäisi sairaalahoitoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALPIVABIA
SINULLE EI SAA ANTAA ALPIVABIA

jos olet allerginen peramiviirille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
sinulle annetaan Alpivabia, jos
sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Lääkärin tulee ehkä muuttaa
lääkkeen annosta.
Kerro v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uudet
turvallisuutta koskevat tiedot. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan mahdollisista
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Alpivab 200 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄ
20 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 200 mg peramiviiria.
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia sisältää 10 mg peramiviiria
(vedettömänä).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra konsentraattia sisältää 0,154 millimoolia (mmol)
eli 3,54 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Alpivab on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille
lapsille komplisoitumattoman influenssan
hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Alpivab annetaan kerta-annoksena laskimoon 48 tunnin kuluessa
influenssaoireiden alkamisesta.
Peramiviirin suositeltu kerta-annos laskimoon määräytyy iän ja
painon mukaan taulukon 1 mukaisesti.
TAULUKKO 1: PERAMIVIIRIANNOS IÄN JA PAINON MUKAAN
IKÄ JA PAINO
SUOSITELTU KERTA-ANNOS
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino < 50 kg
12 mg/kg
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino ≥ 50 kg
600 mg
Aikuiset ja nuoret (vähintään 13-vuotiaat)
600 mg
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta on pienennettävä aikuisille ja nuorille (vähintään
13-vuotiaille), joiden absoluuttinen
glomerulussuodatusnopeus (GFR) on alle 50 ml/min, taulukon 2
mukaisesti (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
TAULUKKO 2: PERAMIVIIRIANNOS AIKUISILLE JA NUORILLE (VÄHINTÄÄN
13-VUOTIAILLE JA VÄHINTÄÄN 50 KG
PAINAVILLE) ABSOLUU
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-12-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-12-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen