Alpivab

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Peramivir

Prieinama:

Biocryst

ATC kodas:

J05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

peramivir

Farmakoterapinė grupė:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Gydymo sritis:

Influenssa, ihminen

Terapinės indikacijos:

Alpivab on tarkoitettu hoitoon mutkaton influenssa aikuisille ja lapsille iästä alkaen 2 vuotta.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

2018-04-13

Pakuotės lapelis

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ALPIVAB 200 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
peramiviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Alpivab on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Alpivabia
3.
Miten Alpivabia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alpivabin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALPIVAB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alpivabin vaikuttava aine on peramiviiri, joka kuuluu lääkeryhmään
nimeltä neuraminidaasin estäjät.
Ne estävät influenssaviruksen leviämistä elimistöön.
Alpivabia käytetään aikuisilla ja vähintään 2-vuotiailla
lapsilla influenssan hoitoon, kun influenssa ei
ole niin vaikea, että se edellyttäisi sairaalahoitoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALPIVABIA
SINULLE EI SAA ANTAA ALPIVABIA

jos olet allerginen peramiviirille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
sinulle annetaan Alpivabia, jos
sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Lääkärin tulee ehkä muuttaa
lääkkeen annosta.
Kerro v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uudet
turvallisuutta koskevat tiedot. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan mahdollisista
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Alpivab 200 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄ
20 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 200 mg peramiviiria.
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia sisältää 10 mg peramiviiria
(vedettömänä).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra konsentraattia sisältää 0,154 millimoolia (mmol)
eli 3,54 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Alpivab on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille
lapsille komplisoitumattoman influenssan
hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Alpivab annetaan kerta-annoksena laskimoon 48 tunnin kuluessa
influenssaoireiden alkamisesta.
Peramiviirin suositeltu kerta-annos laskimoon määräytyy iän ja
painon mukaan taulukon 1 mukaisesti.
TAULUKKO 1: PERAMIVIIRIANNOS IÄN JA PAINON MUKAAN
IKÄ JA PAINO
SUOSITELTU KERTA-ANNOS
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino < 50 kg
12 mg/kg
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino ≥ 50 kg
600 mg
Aikuiset ja nuoret (vähintään 13-vuotiaat)
600 mg
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta on pienennettävä aikuisille ja nuorille (vähintään
13-vuotiaille), joiden absoluuttinen
glomerulussuodatusnopeus (GFR) on alle 50 ml/min, taulukon 2
mukaisesti (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
TAULUKKO 2: PERAMIVIIRIANNOS AIKUISILLE JA NUORILLE (VÄHINTÄÄN
13-VUOTIAILLE JA VÄHINTÄÄN 50 KG
PAINAVILLE) ABSOLUU
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-12-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją