Alpivab

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-12-2020

有效成分:

Peramivir

可用日期:

Biocryst

ATC代码:

J05AH03

INN(国际名称):

peramivir

治疗组:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

治疗领域:

Influenssa, ihminen

疗效迹象:

Alpivab on tarkoitettu hoitoon mutkaton influenssa aikuisille ja lapsille iästä alkaen 2 vuotta.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2018-04-13

资料单张

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ALPIVAB 200 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
peramiviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Alpivab on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Alpivabia
3.
Miten Alpivabia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alpivabin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALPIVAB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alpivabin vaikuttava aine on peramiviiri, joka kuuluu lääkeryhmään
nimeltä neuraminidaasin estäjät.
Ne estävät influenssaviruksen leviämistä elimistöön.
Alpivabia käytetään aikuisilla ja vähintään 2-vuotiailla
lapsilla influenssan hoitoon, kun influenssa ei
ole niin vaikea, että se edellyttäisi sairaalahoitoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALPIVABIA
SINULLE EI SAA ANTAA ALPIVABIA

jos olet allerginen peramiviirille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
sinulle annetaan Alpivabia, jos
sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Lääkärin tulee ehkä muuttaa
lääkkeen annosta.
Kerro v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uudet
turvallisuutta koskevat tiedot. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan mahdollisista
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Alpivab 200 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄ
20 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 200 mg peramiviiria.
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia sisältää 10 mg peramiviiria
(vedettömänä).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra konsentraattia sisältää 0,154 millimoolia (mmol)
eli 3,54 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Alpivab on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille
lapsille komplisoitumattoman influenssan
hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Alpivab annetaan kerta-annoksena laskimoon 48 tunnin kuluessa
influenssaoireiden alkamisesta.
Peramiviirin suositeltu kerta-annos laskimoon määräytyy iän ja
painon mukaan taulukon 1 mukaisesti.
TAULUKKO 1: PERAMIVIIRIANNOS IÄN JA PAINON MUKAAN
IKÄ JA PAINO
SUOSITELTU KERTA-ANNOS
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino < 50 kg
12 mg/kg
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino ≥ 50 kg
600 mg
Aikuiset ja nuoret (vähintään 13-vuotiaat)
600 mg
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta on pienennettävä aikuisille ja nuorille (vähintään
13-vuotiaille), joiden absoluuttinen
glomerulussuodatusnopeus (GFR) on alle 50 ml/min, taulukon 2
mukaisesti (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
TAULUKKO 2: PERAMIVIIRIANNOS AIKUISILLE JA NUORILLE (VÄHINTÄÄN
13-VUOTIAILLE JA VÄHINTÄÄN 50 KG
PAINAVILLE) ABSOLUU
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 09-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-12-2020
资料单张 资料单张 捷克文 09-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-12-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 09-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-12-2020
资料单张 资料单张 德文 09-12-2020
产品特点 产品特点 德文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-12-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 希腊文 09-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-12-2020
资料单张 资料单张 英文 09-12-2020
产品特点 产品特点 英文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2020
资料单张 资料单张 法文 09-12-2020
产品特点 产品特点 法文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-12-2020
资料单张 资料单张 意大利文 09-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-12-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-12-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-12-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 09-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-12-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 09-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 波兰文 09-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-12-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 09-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-12-2020
资料单张 资料单张 挪威文 09-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 09-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 09-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 09-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-12-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史