Alpivab

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-12-2020
SPC SPC (SPC)
09-12-2020
PAR PAR (PAR)
09-12-2020

active_ingredient:

Peramivir

MAH:

Biocryst

ATC_code:

J05AH03

INN:

peramivir

therapeutic_group:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

therapeutic_area:

Influenssa, ihminen

therapeutic_indication:

Alpivab on tarkoitettu hoitoon mutkaton influenssa aikuisille ja lapsille iästä alkaen 2 vuotta.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

peruutettu

authorization_date:

2018-04-13

PIL

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ALPIVAB 200 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
peramiviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Alpivab on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Alpivabia
3.
Miten Alpivabia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alpivabin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALPIVAB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alpivabin vaikuttava aine on peramiviiri, joka kuuluu lääkeryhmään
nimeltä neuraminidaasin estäjät.
Ne estävät influenssaviruksen leviämistä elimistöön.
Alpivabia käytetään aikuisilla ja vähintään 2-vuotiailla
lapsilla influenssan hoitoon, kun influenssa ei
ole niin vaikea, että se edellyttäisi sairaalahoitoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALPIVABIA
SINULLE EI SAA ANTAA ALPIVABIA

jos olet allerginen peramiviirille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
sinulle annetaan Alpivabia, jos
sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Lääkärin tulee ehkä muuttaa
lääkkeen annosta.
Kerro v
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uudet
turvallisuutta koskevat tiedot. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan mahdollisista
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Alpivab 200 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄ
20 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 200 mg peramiviiria.
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia sisältää 10 mg peramiviiria
(vedettömänä).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra konsentraattia sisältää 0,154 millimoolia (mmol)
eli 3,54 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Alpivab on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille
lapsille komplisoitumattoman influenssan
hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Alpivab annetaan kerta-annoksena laskimoon 48 tunnin kuluessa
influenssaoireiden alkamisesta.
Peramiviirin suositeltu kerta-annos laskimoon määräytyy iän ja
painon mukaan taulukon 1 mukaisesti.
TAULUKKO 1: PERAMIVIIRIANNOS IÄN JA PAINON MUKAAN
IKÄ JA PAINO
SUOSITELTU KERTA-ANNOS
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino < 50 kg
12 mg/kg
Vähintään 2-vuotiaat lapset ja paino ≥ 50 kg
600 mg
Aikuiset ja nuoret (vähintään 13-vuotiaat)
600 mg
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta on pienennettävä aikuisille ja nuorille (vähintään
13-vuotiaille), joiden absoluuttinen
glomerulussuodatusnopeus (GFR) on alle 50 ml/min, taulukon 2
mukaisesti (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
TAULUKKO 2: PERAMIVIIRIANNOS AIKUISILLE JA NUORILLE (VÄHINTÄÄN
13-VUOTIAILLE JA VÄHINTÄÄN 50 KG
PAINAVILLE) ABSOLUU
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-12-2020
SPC SPC բուլղարերեն 09-12-2020
PAR PAR բուլղարերեն 09-12-2020
PIL PIL իսպաներեն 09-12-2020
SPC SPC իսպաներեն 09-12-2020
PAR PAR իսպաներեն 09-12-2020
PIL PIL չեխերեն 09-12-2020
SPC SPC չեխերեն 09-12-2020
PAR PAR չեխերեն 09-12-2020
PIL PIL դանիերեն 09-12-2020
SPC SPC դանիերեն 09-12-2020
PAR PAR դանիերեն 09-12-2020
PIL PIL գերմաներեն 09-12-2020
SPC SPC գերմաներեն 09-12-2020
PAR PAR գերմաներեն 09-12-2020
PIL PIL էստոներեն 09-12-2020
SPC SPC էստոներեն 09-12-2020
PAR PAR էստոներեն 09-12-2020
PIL PIL հունարեն 09-12-2020
SPC SPC հունարեն 09-12-2020
PAR PAR հունարեն 09-12-2020
PIL PIL անգլերեն 09-12-2020
SPC SPC անգլերեն 09-12-2020
PAR PAR անգլերեն 09-12-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 09-12-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 09-12-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 09-12-2020
PIL PIL իտալերեն 09-12-2020
SPC SPC իտալերեն 09-12-2020
PAR PAR իտալերեն 09-12-2020
PIL PIL լատվիերեն 09-12-2020
SPC SPC լատվիերեն 09-12-2020
PAR PAR լատվիերեն 09-12-2020
PIL PIL լիտվերեն 09-12-2020
SPC SPC լիտվերեն 09-12-2020
PAR PAR լիտվերեն 09-12-2020
PIL PIL հունգարերեն 09-12-2020
SPC SPC հունգարերեն 09-12-2020
PAR PAR հունգարերեն 09-12-2020
PIL PIL մալթերեն 09-12-2020
SPC SPC մալթերեն 09-12-2020
PAR PAR մալթերեն 09-12-2020
PIL PIL հոլանդերեն 09-12-2020
SPC SPC հոլանդերեն 09-12-2020
PAR PAR հոլանդերեն 09-12-2020
PIL PIL լեհերեն 09-12-2020
SPC SPC լեհերեն 09-12-2020
PAR PAR լեհերեն 09-12-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 09-12-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 09-12-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 09-12-2020
PIL PIL ռումիներեն 09-12-2020
SPC SPC ռումիներեն 09-12-2020
PAR PAR ռումիներեն 09-12-2020
PIL PIL սլովակերեն 09-12-2020
SPC SPC սլովակերեն 09-12-2020
PAR PAR սլովակերեն 09-12-2020
PIL PIL սլովեներեն 09-12-2020
SPC SPC սլովեներեն 09-12-2020
PAR PAR սլովեներեն 09-12-2020
PIL PIL շվեդերեն 09-12-2020
SPC SPC շվեդերեն 09-12-2020
PAR PAR շվեդերեն 09-12-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 09-12-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 09-12-2020
PIL PIL իսլանդերեն 09-12-2020
SPC SPC իսլանդերեն 09-12-2020
PIL PIL խորվաթերեն 09-12-2020
SPC SPC խորվաթերեն 09-12-2020
PAR PAR խորվաթերեն 09-12-2020

view_documents_history