Alisade

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-03-2010

Aktiva substanser:

flutikazon furoat

Tillgänglig från:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kod:

R01AD12

INN (International namn):

fluticasone furoate

Terapeutisk grupp:

Nosni pripravki

Terapiområde:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiska indikationer:

Odrasli, mladostniki (12 let in več) in otroci (od 6 do 11 let). Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega rinitisa.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2008-10-06

Bipacksedel

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Greenford, Middlesex, UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/474/001
EU/1/08/474/002
EU/1/08/474/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
alisade
14
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRŠILO ZA NOS/NALEPKA NA PRŠILNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Alisade 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
flutikazonfuroat
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_EXP {MM/LLLL} _
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 vpihov
60 vpihov
120 vpihov
6.
DRUGI PODATKI
15
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
NAVODILO ZA UPORABO
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VPIH, PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
flutikazonfuroat
PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
KAJ JE ZDRAVILO ALISADE IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO ALISADE
3.
KAKO UPORABLJATI ZDRAVILO ALISADE
4.
MOŽN
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
1.
IME ZDRAVILA
ALISADE 27,5 mikrogramov/vpih
pršilo za nos, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pri enem vpihu se sprosti 27,5 mikrogramov flutikazonfuroata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Odrasli, mladostniki (stari 12 let in starejši) in otroci (stari od 6
do 11 let)
Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje:
•
simptomov alergijskega rinitisa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Flutikazonfuroat v obliki pršila za nos je namenjen le za nazalno
uporabo.
Popolna terapevtska korist bo dosežena le pri redni, priporočeni
uporabi. Začetek delovanja so opazili
že 8 ur po prvi uporabi, vendar pa se največja korist lahko pokaže
šele nekaj dni po začetku
zdravljenja. Bolniku je treba pojasniti, da se bodo simptomi
izboljšali le pri neprekinjeni in redni
uporabi (glejte poglavje 5.1). Zdravljenje mora biti omejeno na
obdobje izpostavljenosti alergenu.
Odrasli in mladostniki (stari 12 let in starejši)
Priporočeni začetni odmerek sta dva vpiha (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov).
Ko bo dosežen zadosten nadzor simptomov, bo zdravljenje morda možno
vzdrževati že z enim vpihom
v vsako nosnico (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Odmerek je treba titrirati do najnižjega odmerka, s katerim se lahko
učinkovito obvladuje simptome.
Otroci (stari od 6 do 11 let)
Priporočeni začetni odmerek je en vpih (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako nosnico
enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Bolniki, ki se na zdravljenje z enim vpihom v vsako nosnico enkrat na
dan ne odzovejo dovolj (skupni
dnevni odmerek 55 mikrogramov), lahko uporabljajo dva vpiha v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni
dnevni odmerek 110 mikrogramov). Ko je do
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-03-2010

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik