Alisade

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-03-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-06-2009

Bahan aktif:

flutikazon furoat

Boleh didapati daripada:

Glaxo Group Ltd.

Kod ATC:

R01AD12

INN (Nama Antarabangsa):

fluticasone furoate

Kumpulan terapeutik:

Nosni pripravki

Kawasan terapeutik:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Tanda-tanda terapeutik:

Odrasli, mladostniki (12 let in več) in otroci (od 6 do 11 let). Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega rinitisa.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2008-10-06

Risalah maklumat

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Greenford, Middlesex, UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/474/001
EU/1/08/474/002
EU/1/08/474/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
alisade
14
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRŠILO ZA NOS/NALEPKA NA PRŠILNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Alisade 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
flutikazonfuroat
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_EXP {MM/LLLL} _
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 vpihov
60 vpihov
120 vpihov
6.
DRUGI PODATKI
15
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
NAVODILO ZA UPORABO
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VPIH, PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
flutikazonfuroat
PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
KAJ JE ZDRAVILO ALISADE IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO ALISADE
3.
KAKO UPORABLJATI ZDRAVILO ALISADE
4.
MOŽN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
1.
IME ZDRAVILA
ALISADE 27,5 mikrogramov/vpih
pršilo za nos, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pri enem vpihu se sprosti 27,5 mikrogramov flutikazonfuroata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Odrasli, mladostniki (stari 12 let in starejši) in otroci (stari od 6
do 11 let)
Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje:
•
simptomov alergijskega rinitisa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Flutikazonfuroat v obliki pršila za nos je namenjen le za nazalno
uporabo.
Popolna terapevtska korist bo dosežena le pri redni, priporočeni
uporabi. Začetek delovanja so opazili
že 8 ur po prvi uporabi, vendar pa se največja korist lahko pokaže
šele nekaj dni po začetku
zdravljenja. Bolniku je treba pojasniti, da se bodo simptomi
izboljšali le pri neprekinjeni in redni
uporabi (glejte poglavje 5.1). Zdravljenje mora biti omejeno na
obdobje izpostavljenosti alergenu.
Odrasli in mladostniki (stari 12 let in starejši)
Priporočeni začetni odmerek sta dva vpiha (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov).
Ko bo dosežen zadosten nadzor simptomov, bo zdravljenje morda možno
vzdrževati že z enim vpihom
v vsako nosnico (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Odmerek je treba titrirati do najnižjega odmerka, s katerim se lahko
učinkovito obvladuje simptome.
Otroci (stari od 6 do 11 let)
Priporočeni začetni odmerek je en vpih (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako nosnico
enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Bolniki, ki se na zdravljenje z enim vpihom v vsako nosnico enkrat na
dan ne odzovejo dovolj (skupni
dnevni odmerek 55 mikrogramov), lahko uporabljajo dva vpiha v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni
dnevni odmerek 110 mikrogramov). Ko je do
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Norway 05-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-03-2010

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen