Alisade

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-06-2009

Aktivna sestavina:

flutikazon furoat

Dostopno od:

Glaxo Group Ltd.

Koda artikla:

R01AD12

INN (mednarodno ime):

fluticasone furoate

Terapevtska skupina:

Nosni pripravki

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapevtske indikacije:

Odrasli, mladostniki (12 let in več) in otroci (od 6 do 11 let). Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega rinitisa.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2008-10-06

Navodilo za uporabo

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Greenford, Middlesex, UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/474/001
EU/1/08/474/002
EU/1/08/474/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
alisade
14
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRŠILO ZA NOS/NALEPKA NA PRŠILNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Alisade 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
flutikazonfuroat
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_EXP {MM/LLLL} _
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 vpihov
60 vpihov
120 vpihov
6.
DRUGI PODATKI
15
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
NAVODILO ZA UPORABO
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VPIH, PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
flutikazonfuroat
PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
KAJ JE ZDRAVILO ALISADE IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO ALISADE
3.
KAKO UPORABLJATI ZDRAVILO ALISADE
4.
MOŽN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
1.
IME ZDRAVILA
ALISADE 27,5 mikrogramov/vpih
pršilo za nos, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pri enem vpihu se sprosti 27,5 mikrogramov flutikazonfuroata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Odrasli, mladostniki (stari 12 let in starejši) in otroci (stari od 6
do 11 let)
Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje:
•
simptomov alergijskega rinitisa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Flutikazonfuroat v obliki pršila za nos je namenjen le za nazalno
uporabo.
Popolna terapevtska korist bo dosežena le pri redni, priporočeni
uporabi. Začetek delovanja so opazili
že 8 ur po prvi uporabi, vendar pa se največja korist lahko pokaže
šele nekaj dni po začetku
zdravljenja. Bolniku je treba pojasniti, da se bodo simptomi
izboljšali le pri neprekinjeni in redni
uporabi (glejte poglavje 5.1). Zdravljenje mora biti omejeno na
obdobje izpostavljenosti alergenu.
Odrasli in mladostniki (stari 12 let in starejši)
Priporočeni začetni odmerek sta dva vpiha (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov).
Ko bo dosežen zadosten nadzor simptomov, bo zdravljenje morda možno
vzdrževati že z enim vpihom
v vsako nosnico (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Odmerek je treba titrirati do najnižjega odmerka, s katerim se lahko
učinkovito obvladuje simptome.
Otroci (stari od 6 do 11 let)
Priporočeni začetni odmerek je en vpih (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako nosnico
enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Bolniki, ki se na zdravljenje z enim vpihom v vsako nosnico enkrat na
dan ne odzovejo dovolj (skupni
dnevni odmerek 55 mikrogramov), lahko uporabljajo dva vpiha v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni
dnevni odmerek 110 mikrogramov). Ko je do
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov