Alisade

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-03-2010
SPC SPC (SPC)
05-03-2010
PAR PAR (PAR)
11-06-2009

active_ingredient:

flutikazon furoat

MAH:

Glaxo Group Ltd.

ATC_code:

R01AD12

INN:

fluticasone furoate

therapeutic_group:

Nosni pripravki

therapeutic_area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutic_indication:

Odrasli, mladostniki (12 let in več) in otroci (od 6 do 11 let). Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega rinitisa.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Umaknjeno

authorization_date:

2008-10-06

PIL

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Greenford, Middlesex, UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/474/001
EU/1/08/474/002
EU/1/08/474/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
alisade
14
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRŠILO ZA NOS/NALEPKA NA PRŠILNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Alisade 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
flutikazonfuroat
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_EXP {MM/LLLL} _
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 vpihov
60 vpihov
120 vpihov
6.
DRUGI PODATKI
15
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
NAVODILO ZA UPORABO
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VPIH, PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
flutikazonfuroat
PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
KAJ JE ZDRAVILO ALISADE IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO ALISADE
3.
KAKO UPORABLJATI ZDRAVILO ALISADE
4.
MOŽN
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
1.
IME ZDRAVILA
ALISADE 27,5 mikrogramov/vpih
pršilo za nos, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pri enem vpihu se sprosti 27,5 mikrogramov flutikazonfuroata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Odrasli, mladostniki (stari 12 let in starejši) in otroci (stari od 6
do 11 let)
Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje:
•
simptomov alergijskega rinitisa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Flutikazonfuroat v obliki pršila za nos je namenjen le za nazalno
uporabo.
Popolna terapevtska korist bo dosežena le pri redni, priporočeni
uporabi. Začetek delovanja so opazili
že 8 ur po prvi uporabi, vendar pa se največja korist lahko pokaže
šele nekaj dni po začetku
zdravljenja. Bolniku je treba pojasniti, da se bodo simptomi
izboljšali le pri neprekinjeni in redni
uporabi (glejte poglavje 5.1). Zdravljenje mora biti omejeno na
obdobje izpostavljenosti alergenu.
Odrasli in mladostniki (stari 12 let in starejši)
Priporočeni začetni odmerek sta dva vpiha (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov).
Ko bo dosežen zadosten nadzor simptomov, bo zdravljenje morda možno
vzdrževati že z enim vpihom
v vsako nosnico (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Odmerek je treba titrirati do najnižjega odmerka, s katerim se lahko
učinkovito obvladuje simptome.
Otroci (stari od 6 do 11 let)
Priporočeni začetni odmerek je en vpih (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako nosnico
enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Bolniki, ki se na zdravljenje z enim vpihom v vsako nosnico enkrat na
dan ne odzovejo dovolj (skupni
dnevni odmerek 55 mikrogramov), lahko uporabljajo dva vpiha v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni
dnevni odmerek 110 mikrogramov). Ko je do
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-03-2010
SPC SPC բուլղարերեն 05-03-2010
PAR PAR բուլղարերեն 11-06-2009
PIL PIL իսպաներեն 05-03-2010
SPC SPC իսպաներեն 05-03-2010
PAR PAR իսպաներեն 11-06-2009
PIL PIL չեխերեն 05-03-2010
SPC SPC չեխերեն 05-03-2010
PAR PAR չեխերեն 11-06-2009
PIL PIL դանիերեն 05-03-2010
SPC SPC դանիերեն 05-03-2010
PAR PAR դանիերեն 11-06-2009
PIL PIL գերմաներեն 05-03-2010
SPC SPC գերմաներեն 05-03-2010
PAR PAR գերմաներեն 11-06-2009
PIL PIL էստոներեն 05-03-2010
SPC SPC էստոներեն 05-03-2010
PAR PAR էստոներեն 11-06-2009
PIL PIL հունարեն 05-03-2010
SPC SPC հունարեն 05-03-2010
PAR PAR հունարեն 11-06-2009
PIL PIL անգլերեն 05-03-2010
SPC SPC անգլերեն 05-03-2010
PAR PAR անգլերեն 11-06-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 05-03-2010
SPC SPC ֆրանսերեն 05-03-2010
PAR PAR ֆրանսերեն 11-06-2009
PIL PIL իտալերեն 05-03-2010
SPC SPC իտալերեն 05-03-2010
PAR PAR իտալերեն 11-06-2009
PIL PIL լատվիերեն 05-03-2010
SPC SPC լատվիերեն 05-03-2010
PAR PAR լատվիերեն 11-06-2009
PIL PIL լիտվերեն 05-03-2010
SPC SPC լիտվերեն 05-03-2010
PAR PAR լիտվերեն 11-06-2009
PIL PIL հունգարերեն 05-03-2010
SPC SPC հունգարերեն 05-03-2010
PAR PAR հունգարերեն 11-06-2009
PIL PIL մալթերեն 05-03-2010
SPC SPC մալթերեն 05-03-2010
PAR PAR մալթերեն 11-06-2009
PIL PIL հոլանդերեն 05-03-2010
SPC SPC հոլանդերեն 05-03-2010
PAR PAR հոլանդերեն 11-06-2009
PIL PIL լեհերեն 05-03-2010
SPC SPC լեհերեն 05-03-2010
PAR PAR լեհերեն 11-06-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 05-03-2010
SPC SPC պորտուգալերեն 05-03-2010
PAR PAR պորտուգալերեն 11-06-2009
PIL PIL ռումիներեն 05-03-2010
SPC SPC ռումիներեն 05-03-2010
PAR PAR ռումիներեն 11-06-2009
PIL PIL սլովակերեն 05-03-2010
SPC SPC սլովակերեն 05-03-2010
PAR PAR սլովակերեն 11-06-2009
PIL PIL ֆիններեն 05-03-2010
SPC SPC ֆիններեն 05-03-2010
PAR PAR ֆիններեն 11-06-2009
PIL PIL շվեդերեն 05-03-2010
SPC SPC շվեդերեն 05-03-2010
PAR PAR շվեդերեն 11-06-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 05-03-2010
SPC SPC Նորվեգերեն 05-03-2010
PIL PIL իսլանդերեն 05-03-2010
SPC SPC իսլանդերեն 05-03-2010

view_documents_history