Alisade

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

flutikazon furoat

थमां उपलब्ध:

Glaxo Group Ltd.

ए.टी.सी कोड:

R01AD12

INN (इंटरनेशनल नाम):

fluticasone furoate

चिकित्सीय समूह:

Nosni pripravki

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

चिकित्सीय संकेत:

Odrasli, mladostniki (12 let in več) in otroci (od 6 do 11 let). Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega rinitisa.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Umaknjeno

प्राधिकरण की तारीख:

2008-10-06

सूचना पत्रक

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Greenford, Middlesex, UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/474/001
EU/1/08/474/002
EU/1/08/474/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
alisade
14
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRŠILO ZA NOS/NALEPKA NA PRŠILNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Alisade 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
flutikazonfuroat
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_EXP {MM/LLLL} _
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 vpihov
60 vpihov
120 vpihov
6.
DRUGI PODATKI
15
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
NAVODILO ZA UPORABO
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VPIH, PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
flutikazonfuroat
PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
KAJ JE ZDRAVILO ALISADE IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO ALISADE
3.
KAKO UPORABLJATI ZDRAVILO ALISADE
4.
MOŽN
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
1.
IME ZDRAVILA
ALISADE 27,5 mikrogramov/vpih
pršilo za nos, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pri enem vpihu se sprosti 27,5 mikrogramov flutikazonfuroata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Odrasli, mladostniki (stari 12 let in starejši) in otroci (stari od 6
do 11 let)
Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje:
•
simptomov alergijskega rinitisa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Flutikazonfuroat v obliki pršila za nos je namenjen le za nazalno
uporabo.
Popolna terapevtska korist bo dosežena le pri redni, priporočeni
uporabi. Začetek delovanja so opazili
že 8 ur po prvi uporabi, vendar pa se največja korist lahko pokaže
šele nekaj dni po začetku
zdravljenja. Bolniku je treba pojasniti, da se bodo simptomi
izboljšali le pri neprekinjeni in redni
uporabi (glejte poglavje 5.1). Zdravljenje mora biti omejeno na
obdobje izpostavljenosti alergenu.
Odrasli in mladostniki (stari 12 let in starejši)
Priporočeni začetni odmerek sta dva vpiha (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov).
Ko bo dosežen zadosten nadzor simptomov, bo zdravljenje morda možno
vzdrževati že z enim vpihom
v vsako nosnico (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Odmerek je treba titrirati do najnižjega odmerka, s katerim se lahko
učinkovito obvladuje simptome.
Otroci (stari od 6 do 11 let)
Priporočeni začetni odmerek je en vpih (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako nosnico
enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Bolniki, ki se na zdravljenje z enim vpihom v vsako nosnico enkrat na
dan ne odzovejo dovolj (skupni
dnevni odmerek 55 mikrogramov), lahko uporabljajo dva vpiha v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni
dnevni odmerek 110 mikrogramov). Ko je do
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-03-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-03-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-03-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-03-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-03-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-03-2010

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें