Alisade

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-03-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-06-2009

有效成分:

flutikazon furoat

可用日期:

Glaxo Group Ltd.

ATC代码:

R01AD12

INN(国际名称):

fluticasone furoate

治疗组:

Nosni pripravki

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Odrasli, mladostniki (12 let in več) in otroci (od 6 do 11 let). Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega rinitisa.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2008-10-06

资料单张

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Greenford, Middlesex, UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/474/001
EU/1/08/474/002
EU/1/08/474/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
alisade
14
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRŠILO ZA NOS/NALEPKA NA PRŠILNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Alisade 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
flutikazonfuroat
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_EXP {MM/LLLL} _
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 vpihov
60 vpihov
120 vpihov
6.
DRUGI PODATKI
15
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
NAVODILO ZA UPORABO
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VPIH, PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
flutikazonfuroat
PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
KAJ JE ZDRAVILO ALISADE IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO ALISADE
3.
KAKO UPORABLJATI ZDRAVILO ALISADE
4.
MOŽN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
1.
IME ZDRAVILA
ALISADE 27,5 mikrogramov/vpih
pršilo za nos, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pri enem vpihu se sprosti 27,5 mikrogramov flutikazonfuroata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Odrasli, mladostniki (stari 12 let in starejši) in otroci (stari od 6
do 11 let)
Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje:
•
simptomov alergijskega rinitisa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Flutikazonfuroat v obliki pršila za nos je namenjen le za nazalno
uporabo.
Popolna terapevtska korist bo dosežena le pri redni, priporočeni
uporabi. Začetek delovanja so opazili
že 8 ur po prvi uporabi, vendar pa se največja korist lahko pokaže
šele nekaj dni po začetku
zdravljenja. Bolniku je treba pojasniti, da se bodo simptomi
izboljšali le pri neprekinjeni in redni
uporabi (glejte poglavje 5.1). Zdravljenje mora biti omejeno na
obdobje izpostavljenosti alergenu.
Odrasli in mladostniki (stari 12 let in starejši)
Priporočeni začetni odmerek sta dva vpiha (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov).
Ko bo dosežen zadosten nadzor simptomov, bo zdravljenje morda možno
vzdrževati že z enim vpihom
v vsako nosnico (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Odmerek je treba titrirati do najnižjega odmerka, s katerim se lahko
učinkovito obvladuje simptome.
Otroci (stari od 6 do 11 let)
Priporočeni začetni odmerek je en vpih (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako nosnico
enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Bolniki, ki se na zdravljenje z enim vpihom v vsako nosnico enkrat na
dan ne odzovejo dovolj (skupni
dnevni odmerek 55 mikrogramov), lahko uporabljajo dva vpiha v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni
dnevni odmerek 110 mikrogramov). Ko je do
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-06-2009
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2010
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-06-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 05-03-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-06-2009
资料单张 资料单张 德文 05-03-2010
产品特点 产品特点 德文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-06-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2010
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-06-2009
资料单张 资料单张 英文 05-03-2010
产品特点 产品特点 英文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-06-2009
资料单张 资料单张 法文 05-03-2010
产品特点 产品特点 法文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-06-2009
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2010
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-06-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-03-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-06-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-03-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-06-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-06-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-06-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-06-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 05-03-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-06-2009
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2010
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2010
资料单张 资料单张 冰岛文 05-03-2010
产品特点 产品特点 冰岛文 05-03-2010

查看文件历史