Alisade

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-03-2010

Aktivni sastojci:

flutikazon furoat

Dostupno od:

Glaxo Group Ltd.

ATC koda:

R01AD12

INN (International ime):

fluticasone furoate

Terapijska grupa:

Nosni pripravki

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapijske indikacije:

Odrasli, mladostniki (12 let in več) in otroci (od 6 do 11 let). Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega rinitisa.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Umaknjeno

Datum autorizacije:

2008-10-06

Uputa o lijeku

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Greenford, Middlesex, UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/474/001
EU/1/08/474/002
EU/1/08/474/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
alisade
14
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRŠILO ZA NOS/NALEPKA NA PRŠILNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Alisade 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
flutikazonfuroat
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_EXP {MM/LLLL} _
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 vpihov
60 vpihov
120 vpihov
6.
DRUGI PODATKI
15
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
NAVODILO ZA UPORABO
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VPIH, PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
flutikazonfuroat
PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
KAJ JE ZDRAVILO ALISADE IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO ALISADE
3.
KAKO UPORABLJATI ZDRAVILO ALISADE
4.
MOŽN
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
1.
IME ZDRAVILA
ALISADE 27,5 mikrogramov/vpih
pršilo za nos, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pri enem vpihu se sprosti 27,5 mikrogramov flutikazonfuroata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Odrasli, mladostniki (stari 12 let in starejši) in otroci (stari od 6
do 11 let)
Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje:
•
simptomov alergijskega rinitisa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Flutikazonfuroat v obliki pršila za nos je namenjen le za nazalno
uporabo.
Popolna terapevtska korist bo dosežena le pri redni, priporočeni
uporabi. Začetek delovanja so opazili
že 8 ur po prvi uporabi, vendar pa se največja korist lahko pokaže
šele nekaj dni po začetku
zdravljenja. Bolniku je treba pojasniti, da se bodo simptomi
izboljšali le pri neprekinjeni in redni
uporabi (glejte poglavje 5.1). Zdravljenje mora biti omejeno na
obdobje izpostavljenosti alergenu.
Odrasli in mladostniki (stari 12 let in starejši)
Priporočeni začetni odmerek sta dva vpiha (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov).
Ko bo dosežen zadosten nadzor simptomov, bo zdravljenje morda možno
vzdrževati že z enim vpihom
v vsako nosnico (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Odmerek je treba titrirati do najnižjega odmerka, s katerim se lahko
učinkovito obvladuje simptome.
Otroci (stari od 6 do 11 let)
Priporočeni začetni odmerek je en vpih (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako nosnico
enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Bolniki, ki se na zdravljenje z enim vpihom v vsako nosnico enkrat na
dan ne odzovejo dovolj (skupni
dnevni odmerek 55 mikrogramov), lahko uporabljajo dva vpiha v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni
dnevni odmerek 110 mikrogramov). Ko je do
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-03-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-03-2010

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata