Alisade

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

flutikazon furoat

Disponible depuis:

Glaxo Group Ltd.

Code ATC:

R01AD12

DCI (Dénomination commune internationale):

fluticasone furoate

Groupe thérapeutique:

Nosni pripravki

Domaine thérapeutique:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indications thérapeutiques:

Odrasli, mladostniki (12 let in več) in otroci (od 6 do 11 let). Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega rinitisa.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Umaknjeno

Date de l'autorisation:

2008-10-06

Notice patient

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glaxo Group Ltd
Greenford, Middlesex, UB6 0NN
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/474/001
EU/1/08/474/002
EU/1/08/474/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
alisade
14
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRŠILO ZA NOS/NALEPKA NA PRŠILNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Alisade 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
flutikazonfuroat
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_EXP {MM/LLLL} _
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_LOT {številka} _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 vpihov
60 vpihov
120 vpihov
6.
DRUGI PODATKI
15
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
NAVODILO ZA UPORABO
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VPIH, PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
flutikazonfuroat
PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
KAJ JE ZDRAVILO ALISADE IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO ALISADE
3.
KAKO UPORABLJATI ZDRAVILO ALISADE
4.
MOŽN
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
ZDRAVILO NIMA VEĀ DOVOLJENJA ZA PROMET
1.
IME ZDRAVILA
ALISADE 27,5 mikrogramov/vpih
pršilo za nos, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pri enem vpihu se sprosti 27,5 mikrogramov flutikazonfuroata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Odrasli, mladostniki (stari 12 let in starejši) in otroci (stari od 6
do 11 let)
Zdravilo Alisade je indicirano za zdravljenje:
•
simptomov alergijskega rinitisa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Flutikazonfuroat v obliki pršila za nos je namenjen le za nazalno
uporabo.
Popolna terapevtska korist bo dosežena le pri redni, priporočeni
uporabi. Začetek delovanja so opazili
že 8 ur po prvi uporabi, vendar pa se največja korist lahko pokaže
šele nekaj dni po začetku
zdravljenja. Bolniku je treba pojasniti, da se bodo simptomi
izboljšali le pri neprekinjeni in redni
uporabi (glejte poglavje 5.1). Zdravljenje mora biti omejeno na
obdobje izpostavljenosti alergenu.
Odrasli in mladostniki (stari 12 let in starejši)
Priporočeni začetni odmerek sta dva vpiha (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov).
Ko bo dosežen zadosten nadzor simptomov, bo zdravljenje morda možno
vzdrževati že z enim vpihom
v vsako nosnico (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Odmerek je treba titrirati do najnižjega odmerka, s katerim se lahko
učinkovito obvladuje simptome.
Otroci (stari od 6 do 11 let)
Priporočeni začetni odmerek je en vpih (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako nosnico
enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Bolniki, ki se na zdravljenje z enim vpihom v vsako nosnico enkrat na
dan ne odzovejo dovolj (skupni
dnevni odmerek 55 mikrogramov), lahko uporabljajo dva vpiha v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni
dnevni odmerek 110 mikrogramov). Ko je do
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-06-2009
Notice patient Notice patient espagnol 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-06-2009
Notice patient Notice patient tchèque 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-06-2009
Notice patient Notice patient danois 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-06-2009
Notice patient Notice patient allemand 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-06-2009
Notice patient Notice patient estonien 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-06-2009
Notice patient Notice patient grec 05-03-2010
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-06-2009
Notice patient Notice patient français 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-06-2009
Notice patient Notice patient italien 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-06-2009
Notice patient Notice patient letton 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-06-2009
Notice patient Notice patient lituanien 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-06-2009
Notice patient Notice patient hongrois 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-06-2009
Notice patient Notice patient maltais 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-06-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-06-2009
Notice patient Notice patient polonais 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-06-2009
Notice patient Notice patient portugais 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-06-2009
Notice patient Notice patient roumain 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-06-2009
Notice patient Notice patient slovaque 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-06-2009
Notice patient Notice patient finnois 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-06-2009
Notice patient Notice patient suédois 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-06-2009
Notice patient Notice patient norvégien 05-03-2010
Notice patient Notice patient islandais 05-03-2010

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents