Adynovi

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-10-2023

Aktiva substanser:

rurioktokogs alfa pegols

Tillgänglig från:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutisk grupp:

Antihemorāģija

Terapiområde:

A hemofīlija

Terapeutiska indikationer:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas VIII faktora deficīts).

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2018-01-08

Bipacksedel

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik