Adynovi

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-02-2018

유효 성분:

rurioktokogs alfa pegols

제공처:

Baxalta Innovations GmbH

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

rurioctocog alfa pegol

치료 그룹:

Antihemorāģija

치료 영역:

A hemofīlija

치료 징후:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas VIII faktora deficīts).

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2018-01-08

환자 정보 전단

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기