Adynovi

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

rurioktokogs alfa pegols

Dostupné s:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutické skupiny:

Antihemorāģija

Terapeutické oblasti:

A hemofīlija

Terapeutické indikace:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas VIII faktora deficīts).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2018-01-08

Informace pro uživatele

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů