Adynovi

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-10-2023

Werkstoffen:

rurioktokogs alfa pegols

Beschikbaar vanaf:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

rurioctocog alfa pegol

Therapeutische categorie:

Antihemorāģija

Therapeutisch gebied:

A hemofīlija

therapeutische indicaties:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas VIII faktora deficīts).

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2018-01-08

Bijsluiter

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten