Adynovi

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

rurioktokogs alfa pegols

Beszerezhető a:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

rurioctocog alfa pegol

Terápiás csoport:

Antihemorāģija

Terápiás terület:

A hemofīlija

Terápiás javallatok:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas VIII faktora deficīts).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2018-01-08

Betegtájékoztató

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése