Adynovi

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

rurioktokogs alfa pegols

Available from:

Baxalta Innovations GmbH

ATC code:

B02BD02

INN (International Name):

rurioctocog alfa pegol

Therapeutic group:

Antihemorāģija

Therapeutic area:

A hemofīlija

Therapeutic indications:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas VIII faktora deficīts).

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2018-01-08

Patient Information leaflet

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
ADYNOVI 3 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADYNOVI 250 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 50 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 500 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa rurioktokoga pegola
(rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 100 SV/ml pēc
sagatavošanas ar 5 ml šķīdinātāja.
ADYNOVI 1 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 1 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 200 SV/ml
pēc sagatavošanas ar 5 ml
šķīdinātāja.
ADYNOVI 2 000 SV / 5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Viens flakons nomināli satur 2 000 SV cilvēka VIII asinsreces
faktora (rDNS), alfa rurioktokoga
pegola (rurioctocog alfa pegol), kas atbilst koncentrācijai 400 SV/ml
pēc sagat
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history