Acticam

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-03-2021

Aktiva substanser:

mcloksikam

Tillgänglig från:

Ecuphar

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Anti-upalni i противоревматические sredstva

Terapeutiska indikationer:

Пероральная suspenzija:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Injekcije:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. Mačka:smanjuje postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2008-12-09

Bipacksedel

                                Lijek koji više nije odobren
14
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
15
UPUTA O VMP:
ACTICAM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
Meloksikam.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Meloksikam 5 mg/ml.
Etanol, bezvodni 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
6.
NUSPOJAVE
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove (NSAID)
poput gubitka apetita, povraćanja, proljeva, idiopatskog krvarenja u
izmetu, letargije i zatajenja
bubrega. U vrlo rijetkim slučajevima zabilježeni su povišeni
jetreni enzimi. U vrlo rijetkim
slučajevima u pasa zabilježeni su proljev s krvarenjem, povraćanje
krvi (hematemeza) i
gastrointestinalne ulceracije. U pasa, te se nuspojave obično
javljaju tijekom prvog tjedna liječenja i u
Lijek koji više nije odobren
16
većini slučajeva su prolazne te nestaju nakon prestanka liječenja,
ali u vrlo rijetkim s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg.
POMOĆNE TVARI:
Etanol, bezvodni 150 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Nastavak liječenja u obliku oralne terapija meloksikamom ili drugim
NSAID ne smije se primjenjivati
u mačaka, jer za takva liječenja nisu ustanovljeni odgovarajući
dozni režimi.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Za smanjenje poslijeoperacijskog bola za mačke, neškodljivost je
dokumentirana samo nakon
Lijek koji više nije odobren
3
thiopental/halotan anestezije.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako nastupe nuspojave, primjenu treba prekinuti.
Izbjegavati primjenu u dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih
životinja jer postoji potencijalni
rizik 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-03-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik