Acticam

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

mcloksikam

Disponível em:

Ecuphar

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

Anti-upalni i противоревматические sredstva

Indicações terapêuticas:

Пероральная suspenzija:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Injekcije:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. Mačka:smanjuje postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2008-12-09

Folheto informativo - Bula

                                Lijek koji više nije odobren
14
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
15
UPUTA O VMP:
ACTICAM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
Meloksikam.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Meloksikam 5 mg/ml.
Etanol, bezvodni 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
6.
NUSPOJAVE
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove (NSAID)
poput gubitka apetita, povraćanja, proljeva, idiopatskog krvarenja u
izmetu, letargije i zatajenja
bubrega. U vrlo rijetkim slučajevima zabilježeni su povišeni
jetreni enzimi. U vrlo rijetkim
slučajevima u pasa zabilježeni su proljev s krvarenjem, povraćanje
krvi (hematemeza) i
gastrointestinalne ulceracije. U pasa, te se nuspojave obično
javljaju tijekom prvog tjedna liječenja i u
Lijek koji više nije odobren
16
većini slučajeva su prolazne te nestaju nakon prestanka liječenja,
ali u vrlo rijetkim s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg.
POMOĆNE TVARI:
Etanol, bezvodni 150 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Nastavak liječenja u obliku oralne terapija meloksikamom ili drugim
NSAID ne smije se primjenjivati
u mačaka, jer za takva liječenja nisu ustanovljeni odgovarajući
dozni režimi.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Za smanjenje poslijeoperacijskog bola za mačke, neškodljivost je
dokumentirana samo nakon
Lijek koji više nije odobren
3
thiopental/halotan anestezije.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako nastupe nuspojave, primjenu treba prekinuti.
Izbjegavati primjenu u dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih
životinja jer postoji potencijalni
rizik 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas grego 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas francês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas letão 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas português 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 24-03-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos