Acticam

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-03-2021

Aktiv ingrediens:

mcloksikam

Tilgjengelig fra:

Ecuphar

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Anti-upalni i противоревматические sredstva

Indikasjoner:

Пероральная suspenzija:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Injekcije:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. Mačka:smanjuje postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2008-12-09

Informasjon til brukeren

                                Lijek koji više nije odobren
14
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
15
UPUTA O VMP:
ACTICAM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
Meloksikam.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Meloksikam 5 mg/ml.
Etanol, bezvodni 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
6.
NUSPOJAVE
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove (NSAID)
poput gubitka apetita, povraćanja, proljeva, idiopatskog krvarenja u
izmetu, letargije i zatajenja
bubrega. U vrlo rijetkim slučajevima zabilježeni su povišeni
jetreni enzimi. U vrlo rijetkim
slučajevima u pasa zabilježeni su proljev s krvarenjem, povraćanje
krvi (hematemeza) i
gastrointestinalne ulceracije. U pasa, te se nuspojave obično
javljaju tijekom prvog tjedna liječenja i u
Lijek koji više nije odobren
16
većini slučajeva su prolazne te nestaju nakon prestanka liječenja,
ali u vrlo rijetkim s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg.
POMOĆNE TVARI:
Etanol, bezvodni 150 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Nastavak liječenja u obliku oralne terapija meloksikamom ili drugim
NSAID ne smije se primjenjivati
u mačaka, jer za takva liječenja nisu ustanovljeni odgovarajući
dozni režimi.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Za smanjenje poslijeoperacijskog bola za mačke, neškodljivost je
dokumentirana samo nakon
Lijek koji više nije odobren
3
thiopental/halotan anestezije.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako nastupe nuspojave, primjenu treba prekinuti.
Izbjegavati primjenu u dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih
životinja jer postoji potencijalni
rizik 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-03-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk