Acticam

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
24-03-2021

Aktívna zložka:

mcloksikam

Dostupné z:

Ecuphar

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Anti-upalni i противоревматические sredstva

Terapeutické indikácie:

Пероральная suspenzija:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Injekcije:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. Mačka:smanjuje postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2008-12-09

Príbalový leták

                                Lijek koji više nije odobren
14
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
15
UPUTA O VMP:
ACTICAM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
Meloksikam.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Meloksikam 5 mg/ml.
Etanol, bezvodni 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
6.
NUSPOJAVE
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove (NSAID)
poput gubitka apetita, povraćanja, proljeva, idiopatskog krvarenja u
izmetu, letargije i zatajenja
bubrega. U vrlo rijetkim slučajevima zabilježeni su povišeni
jetreni enzimi. U vrlo rijetkim
slučajevima u pasa zabilježeni su proljev s krvarenjem, povraćanje
krvi (hematemeza) i
gastrointestinalne ulceracije. U pasa, te se nuspojave obično
javljaju tijekom prvog tjedna liječenja i u
Lijek koji više nije odobren
16
većini slučajeva su prolazne te nestaju nakon prestanka liječenja,
ali u vrlo rijetkim s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg.
POMOĆNE TVARI:
Etanol, bezvodni 150 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Nastavak liječenja u obliku oralne terapija meloksikamom ili drugim
NSAID ne smije se primjenjivati
u mačaka, jer za takva liječenja nisu ustanovljeni odgovarajući
dozni režimi.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Za smanjenje poslijeoperacijskog bola za mačke, neškodljivost je
dokumentirana samo nakon
Lijek koji više nije odobren
3
thiopental/halotan anestezije.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako nastupe nuspojave, primjenu treba prekinuti.
Izbjegavati primjenu u dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih
životinja jer postoji potencijalni
rizik 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-03-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov