Acticam

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

mcloksikam

Доступна з:

Ecuphar

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична области:

Anti-upalni i противоревматические sredstva

Терапевтичні свідчення:

Пероральная suspenzija:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Injekcije:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. Mačka:smanjuje postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

povučen

Дата Авторизація:

2008-12-09

інформаційний буклет

                                Lijek koji više nije odobren
14
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
15
UPUTA O VMP:
ACTICAM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
Meloksikam.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Meloksikam 5 mg/ml.
Etanol, bezvodni 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
6.
NUSPOJAVE
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove (NSAID)
poput gubitka apetita, povraćanja, proljeva, idiopatskog krvarenja u
izmetu, letargije i zatajenja
bubrega. U vrlo rijetkim slučajevima zabilježeni su povišeni
jetreni enzimi. U vrlo rijetkim
slučajevima u pasa zabilježeni su proljev s krvarenjem, povraćanje
krvi (hematemeza) i
gastrointestinalne ulceracije. U pasa, te se nuspojave obično
javljaju tijekom prvog tjedna liječenja i u
Lijek koji više nije odobren
16
većini slučajeva su prolazne te nestaju nakon prestanka liječenja,
ali u vrlo rijetkim s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg.
POMOĆNE TVARI:
Etanol, bezvodni 150 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Nastavak liječenja u obliku oralne terapija meloksikamom ili drugim
NSAID ne smije se primjenjivati
u mačaka, jer za takva liječenja nisu ustanovljeni odgovarajući
dozni režimi.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Za smanjenje poslijeoperacijskog bola za mačke, neškodljivost je
dokumentirana samo nakon
Lijek koji više nije odobren
3
thiopental/halotan anestezije.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako nastupe nuspojave, primjenu treba prekinuti.
Izbjegavati primjenu u dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih
životinja jer postoji potencijalni
rizik 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-03-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів