Acticam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-03-2021

Ingredient activ:

mcloksikam

Disponibil de la:

Ecuphar

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Anti-upalni i противоревматические sredstva

Indicații terapeutice:

Пероральная suspenzija:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Injekcije:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. Mačka:smanjuje postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2008-12-09

Prospect

                                Lijek koji više nije odobren
14
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
15
UPUTA O VMP:
ACTICAM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
Meloksikam.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Meloksikam 5 mg/ml.
Etanol, bezvodni 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
6.
NUSPOJAVE
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove (NSAID)
poput gubitka apetita, povraćanja, proljeva, idiopatskog krvarenja u
izmetu, letargije i zatajenja
bubrega. U vrlo rijetkim slučajevima zabilježeni su povišeni
jetreni enzimi. U vrlo rijetkim
slučajevima u pasa zabilježeni su proljev s krvarenjem, povraćanje
krvi (hematemeza) i
gastrointestinalne ulceracije. U pasa, te se nuspojave obično
javljaju tijekom prvog tjedna liječenja i u
Lijek koji više nije odobren
16
većini slučajeva su prolazne te nestaju nakon prestanka liječenja,
ali u vrlo rijetkim s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg.
POMOĆNE TVARI:
Etanol, bezvodni 150 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Nastavak liječenja u obliku oralne terapija meloksikamom ili drugim
NSAID ne smije se primjenjivati
u mačaka, jer za takva liječenja nisu ustanovljeni odgovarajući
dozni režimi.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Za smanjenje poslijeoperacijskog bola za mačke, neškodljivost je
dokumentirana samo nakon
Lijek koji više nije odobren
3
thiopental/halotan anestezije.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako nastupe nuspojave, primjenu treba prekinuti.
Izbjegavati primjenu u dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih
životinja jer postoji potencijalni
rizik 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-03-2021
Prospect Prospect cehă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-03-2021
Prospect Prospect daneză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-03-2021
Prospect Prospect germană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-03-2021
Prospect Prospect estoniană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-03-2021
Prospect Prospect greacă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-03-2021
Prospect Prospect engleză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-03-2021
Prospect Prospect franceză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-03-2021
Prospect Prospect italiană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-03-2021
Prospect Prospect letonă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-03-2021
Prospect Prospect maghiară 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-03-2021
Prospect Prospect malteză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-03-2021
Prospect Prospect olandeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-03-2021
Prospect Prospect poloneză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-03-2021
Prospect Prospect portugheză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-03-2021
Prospect Prospect română 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-03-2021
Prospect Prospect slovacă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-03-2021
Prospect Prospect slovenă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-03-2021
Prospect Prospect suedeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-03-2021
Prospect Prospect islandeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-03-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor