Acticam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
24-03-2021

Veiklioji medžiaga:

mcloksikam

Prieinama:

Ecuphar

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Anti-upalni i противоревматические sredstva

Terapinės indikacijos:

Пероральная suspenzija:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Injekcije:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. Mačka:smanjuje postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2008-12-09

Pakuotės lapelis

                                Lijek koji više nije odobren
14
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
15
UPUTA O VMP:
ACTICAM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
Meloksikam.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Meloksikam 5 mg/ml.
Etanol, bezvodni 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
6.
NUSPOJAVE
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove (NSAID)
poput gubitka apetita, povraćanja, proljeva, idiopatskog krvarenja u
izmetu, letargije i zatajenja
bubrega. U vrlo rijetkim slučajevima zabilježeni su povišeni
jetreni enzimi. U vrlo rijetkim
slučajevima u pasa zabilježeni su proljev s krvarenjem, povraćanje
krvi (hematemeza) i
gastrointestinalne ulceracije. U pasa, te se nuspojave obično
javljaju tijekom prvog tjedna liječenja i u
Lijek koji više nije odobren
16
većini slučajeva su prolazne te nestaju nakon prestanka liječenja,
ali u vrlo rijetkim s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg.
POMOĆNE TVARI:
Etanol, bezvodni 150 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Nastavak liječenja u obliku oralne terapija meloksikamom ili drugim
NSAID ne smije se primjenjivati
u mačaka, jer za takva liječenja nisu ustanovljeni odgovarajući
dozni režimi.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Za smanjenje poslijeoperacijskog bola za mačke, neškodljivost je
dokumentirana samo nakon
Lijek koji više nije odobren
3
thiopental/halotan anestezije.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako nastupe nuspojave, primjenu treba prekinuti.
Izbjegavati primjenu u dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih
životinja jer postoji potencijalni
rizik 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-03-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją