Acticam

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
24-03-2021

Ingredientes activos:

mcloksikam

Disponible desde:

Ecuphar

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Anti-upalni i противоревматические sredstva

indicaciones terapéuticas:

Пероральная suspenzija:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Injekcije:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. Mačka:smanjuje postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2008-12-09

Información para el usuario

                                Lijek koji više nije odobren
14
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
15
UPUTA O VMP:
ACTICAM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
Meloksikam.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Meloksikam 5 mg/ml.
Etanol, bezvodni 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
6.
NUSPOJAVE
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove (NSAID)
poput gubitka apetita, povraćanja, proljeva, idiopatskog krvarenja u
izmetu, letargije i zatajenja
bubrega. U vrlo rijetkim slučajevima zabilježeni su povišeni
jetreni enzimi. U vrlo rijetkim
slučajevima u pasa zabilježeni su proljev s krvarenjem, povraćanje
krvi (hematemeza) i
gastrointestinalne ulceracije. U pasa, te se nuspojave obično
javljaju tijekom prvog tjedna liječenja i u
Lijek koji više nije odobren
16
većini slučajeva su prolazne te nestaju nakon prestanka liječenja,
ali u vrlo rijetkim s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg.
POMOĆNE TVARI:
Etanol, bezvodni 150 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Nastavak liječenja u obliku oralne terapija meloksikamom ili drugim
NSAID ne smije se primjenjivati
u mačaka, jer za takva liječenja nisu ustanovljeni odgovarajući
dozni režimi.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Za smanjenje poslijeoperacijskog bola za mačke, neškodljivost je
dokumentirana samo nakon
Lijek koji više nije odobren
3
thiopental/halotan anestezije.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako nastupe nuspojave, primjenu treba prekinuti.
Izbjegavati primjenu u dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih
životinja jer postoji potencijalni
rizik 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos