Acticam

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

mcloksikam

Disponible depuis:

Ecuphar

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Anti-upalni i противоревматические sredstva

indications thérapeutiques:

Пероральная suspenzija:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Injekcije:psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. Mačka:smanjuje postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2008-12-09

Notice patient

                                Lijek koji više nije odobren
14
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
15
UPUTA O VMP:
ACTICAM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
Meloksikam.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Meloksikam 5 mg/ml.
Etanol, bezvodni 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
6.
NUSPOJAVE
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove (NSAID)
poput gubitka apetita, povraćanja, proljeva, idiopatskog krvarenja u
izmetu, letargije i zatajenja
bubrega. U vrlo rijetkim slučajevima zabilježeni su povišeni
jetreni enzimi. U vrlo rijetkim
slučajevima u pasa zabilježeni su proljev s krvarenjem, povraćanje
krvi (hematemeza) i
gastrointestinalne ulceracije. U pasa, te se nuspojave obično
javljaju tijekom prvog tjedna liječenja i u
Lijek koji više nije odobren
16
većini slučajeva su prolazne te nestaju nakon prestanka liječenja,
ali u vrlo rijetkim s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Acticam 5 mg/ml otopina za injekcije za pse i mačke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg.
POMOĆNE TVARI:
Etanol, bezvodni 150 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskog bola i upale nakon ortopedskog kirurškog zahvata
i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon kirurškog uklanjanja
jajnika i maternice
(ovariohisterektomije) i manjih zahvata na mekom tkivu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od gastrointestinalnih
poremećaja kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu(e) tvar(i)
ili na bilo koju(e) od pomoćnu(e)
tvar(i).
Ne primjenjivati u životinja mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Nastavak liječenja u obliku oralne terapija meloksikamom ili drugim
NSAID ne smije se primjenjivati
u mačaka, jer za takva liječenja nisu ustanovljeni odgovarajući
dozni režimi.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Za smanjenje poslijeoperacijskog bola za mačke, neškodljivost je
dokumentirana samo nakon
Lijek koji više nije odobren
3
thiopental/halotan anestezije.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Ako nastupe nuspojave, primjenu treba prekinuti.
Izbjegavati primjenu u dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih
životinja jer postoji potencijalni
rizik 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-03-2021
Notice patient Notice patient espagnol 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-03-2021
Notice patient Notice patient tchèque 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-03-2021
Notice patient Notice patient danois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-03-2021
Notice patient Notice patient allemand 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-03-2021
Notice patient Notice patient estonien 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-03-2021
Notice patient Notice patient grec 24-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-03-2021
Notice patient Notice patient français 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-03-2021
Notice patient Notice patient italien 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-03-2021
Notice patient Notice patient letton 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-03-2021
Notice patient Notice patient lituanien 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-03-2021
Notice patient Notice patient hongrois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-03-2021
Notice patient Notice patient maltais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-03-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-03-2021
Notice patient Notice patient polonais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-03-2021
Notice patient Notice patient portugais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-03-2021
Notice patient Notice patient roumain 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-03-2021
Notice patient Notice patient slovaque 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-03-2021
Notice patient Notice patient slovène 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-03-2021
Notice patient Notice patient finnois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-03-2021
Notice patient Notice patient suédois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-03-2021
Notice patient Notice patient norvégien 24-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 24-03-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents