VarroMed

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

oksalsyre dihydrat, maursyre

Доступно од:

BeeVital GmbH

АТЦ код:

QP53AG30

INN (Међународно име):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Терапеутска група:

Bees

Терапеутска област:

Ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler

Терапеутске индикације:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honningbi kolonier med og uten brød.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2017-02-02

Информативни летак

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
_MULTIDOSE BEHOLDER (FLASKE)_
PAKNINGSVEDLEGG:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ØSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4,5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
Maursyre / oksalsyredihydrat
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Maursyre
5 mg
Oksalsyredihydrat
44 mg (tilsvarer 31,42 mg vannfri oksalsyre)
HJELPESTOFF:
Karamellfarge (E 150d)
Lett brun til mørk brun vandig dispersjon.
25
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) i honningbikolonier med og uten yngel.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes under nektar samling.
6.
BIVIRKNINGER
Forhøyet mortalitet blant arbeidsbier etter behandling med VarroMed
var svært vanlig i kliniske og
prekliniske studier. Det antas at årsaken til denne effekten er
oksalsyren i VarroMed. Effekten økte
ved øking av dosen og/eller ved gjentatte behandlinger.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede kolonier får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede kolonier)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
kolonier)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede
kolonier)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede kolonier,
inkludert isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerde er nevnt i dette
pakningsvedlegg
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
_MULTIDOSE BEHOLDER (FLASKE)_
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikubedispersjon til honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Maursyre
5 mg
Oksalsyredihydrat
44 mg (tilsvarer 31,42 mg vannfri oksalsyre)
HJELPESTOFF:
Karamellfarge (E 150d)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Bikubedispersjon.
Lett brun til mørk brun vandig dispersjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Honningbier (
_Apis mellifera_
).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) i honningbikolonier med og uten yngel.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes under nektarsamling.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Dette veterinærpreparatet bør bare brukes som del av et helhetlig
kontrollprogram mot Varroa.
Middnivået bør overvåkes regelmessig.
Effekten er bare testet i bikuber med lav til moderat middinfeksjon.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Etter behandling ble det sett arbeidsbier med utstående snabel. Det
kan henge sammen med
utilstrekkelig tilgang til drikkevann. Derfor må det sikres at
behandlede bier har tilstrekkelig tilgang til
drikkevann.
Langsiktig toleranse av veterinærpreparatet er bare testet over et
tidsrom på 18 måneder. En negativ
virkning av preparatet på dronninger eller koloniutvikling etter
lengre behandlingsperioder kan derfor
ikke utelukkes. Det anbefales å sjekke regelmessig at dronningen er
til stede, men unngå å forstyrre
bikubene i dagene etter behandling.
3
Alle kolonier på samme lokalitet bør behandles samtidig for å
minimere risikoen for reinfeksjon.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
−
Dette veterinærpreparatet har irriterende effekt på hud og øyne.
Unngå kontakt med hud, øyne
eller slimhinner. Bruk personlig verneutstyr bestående av vernetøy,
syrefaste hansker og
ve
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 11-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената